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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

CTR20232448 | QHRD107胶囊 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20233750 | ZHB107-108舌下片

CTR20233750 | ZHB107-108舌下片 进行中-尚未招募 尘螨过敏引起的过敏性鼻炎（伴或不伴结膜炎）的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性鼻炎成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性鼻炎（伴或不伴结膜炎）...

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药物临床试验：CTR20233751 | ZHB107-108舌下片

CTR20233751 | ZHB107-108舌下片 进行中-尚未招募 尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏性鼻炎）的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘成人患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘（伴或不伴过敏...

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药物临床试验：CTR20182155 | TJ107注射液

CTR20182155 | TJ107注射液 已完成 晚期实体瘤 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20202070 | TJ107注射液

CTR20202070 | TJ107注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 新诊断的胶质母细胞瘤经放化疗后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107的疗效和安全性 一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价TJ107...

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药物临床试验：CTR20212803 | TJ107注射液

CTR20212803 | TJ107注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 TJ107联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液联合治疗在局部晚...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白 进行中-尚未招募 血友病 （FRSW107）在经治重型血友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有...

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ期临床研究 F...

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药物临床试验：CTR20220279 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...用于治疗血管性血友病（von Willebrand disease，vWD）。 FRSW107在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW107）在重型血友病A儿童患者中的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临...

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