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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊 主动终止 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...融合蛋白注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN046-208

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药物临床试验：CTR20223102 | IN10018片

...10018片 进行中-招募中 晚期胰腺癌 IN10018 + 标准化疗（+ KN046）治疗晚期胰腺癌研究 一项在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗（白蛋白紫杉醇+ 吉西他滨）以及IN10018联合标准化疗及KN046（一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体）...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...白注射液 已完成 晚期不可切除或转移性食管鳞癌 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204；V1.0，版本日期...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 三阴乳腺癌 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 KN046-203；版...

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...域抗体Fc融合蛋白注射液 进行中-招募完成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机...

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