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药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片

CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床研究 评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2039-001
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药物临床试验:CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...剂普瑞巴林胶囊(乐瑞卡®)(规格:150 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DBZY-2024-001-ZB
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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

...比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB
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药物临床试验:CTR20241548 | 伏格列波糖片

...格:0.2 mg)与参比制剂倍欣®(规格:0.2 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJJX-2024-ZH-001
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药物临床试验:CTR20232299 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...比制剂(维加特®/Ofev®)(规格:150mg)在健康成年男性参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 RYZY-2023-001-JN
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药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2023-001-ZH
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JLRF-2023-001-ZH
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药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...卡特罗干糖浆(Meptin®)(规格:0.005% (g/g))在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 YPH-2024-001-XS
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...:75 mg)与参比制剂NURTEC® ODT(规格:75 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 CZZY-2023-001-XZ
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241518 | 地屈孕酮片

...剂(达芙通®/Duphaston®)(规格:10 mg)在健康成年女性参与者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验。 ZJMDS-2024-001-ZZ
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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