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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...exalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照伞式研究 ACT18064

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

... 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20251640 | 二甲双胍格列吡嗪片

...中-尚未招募 二甲双胍格列吡嗪片作为饮食和运动的辅助治疗，适用于 2 型糖尿 病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 二甲...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

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药物临床试验：CTR20252003 | 盐酸二甲双胍缓释片（IV）

...3 | 盐酸二甲双胍缓释片（IV） 进行中-尚未招募 本品用于治疗2型糖尿病 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 盐酸二甲双胍缓释片在...

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药物临床试验：CTR20242093 | 莱达西贝普

...高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价HST101（莱达西贝普）在中国伴低密度脂蛋白胆固醇轻度升高的健康研究参与者中安全性和PK、PD的临床研究 评价...

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

CTR20232464 | BGM0504注射液 已完成 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评估 BGM0504 ...

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...D19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及...

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药物临床试验：CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0

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