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药物临床试验：CTR20212784 | 托匹司他片

CTR20212784 | 托匹司他片 已完成 本品用于治疗痛风、高尿酸血症。 托匹司他片人体生物等效性试验 托匹司他片人体生物等效性试验 JY-BE-TPST-2021.01

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 进行中-尚未招募 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20221478 | 非布司他片

CTR20221478 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DY-FBST-BE

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药物临床试验：CTR20130131 | 非布司他片

CTR20130131 | 非布司他片 已完成 抗痛风作用 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20150411 | 非布司他片

CTR20150411 | 非布司他片 进行中-尚未招募 具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 20150105/v1.0

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药物临床试验：CTR20210876 | 苯溴马隆片

CTR20210876 | 苯溴马隆片 已完成 适用于原发性高尿酸血症、痛风性关节炎间歇期。 苯溴马隆片人体生物等效性研究 苯溴马隆片人体生物等效性研究 JY-BE-BXML-2021-01

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药物临床试验：CTR20202041 | SHR4640片

CTR20202041 | SHR4640片 已完成 痛风 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR4640片的生物利用度研究 SHR4640-109

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药物临床试验：CTR20150653 | 非布司他片

CTR20150653 | 非布司他片 已完成 适于长期控制痛风患者的高尿酸血症。 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 YQ2012108-FEB-PK

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药物临床试验：CTR20180786 | 托匹司他片

CTR20180786 | 托匹司他片 已完成 痛风与高尿酸血症 评价托吡司特片剂在健康人体内的代谢研究 托吡司特片健康人体药代动力学研究 LWY16001P；V1.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20230151 | 非布司他片

CTR20230151 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片人体生物等效性研究 DUXACT-2210012

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