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药物临床试验:CTR20233797 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...-尚未招募 作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病
成
年人
的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康人体空腹 /餐后状态下的生物等效性试验 HJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241440 | 奥卡西平口服混悬液
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成
年人
和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222401 | 奥卡西平口服混悬液
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成
年人
和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/ml)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241444 | 奥卡西平口服混悬液
...分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于
成
年人
和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性预试...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223069 | 替米沙坦片
CTR20223069 | 替米沙坦片 已完成 1、高血压:用于
成
年人
原发性高血压的治疗。 2、降低心血管风险:本品适用于年龄55岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221520 | 阿瑞匹坦注射液
... 阿瑞匹坦注射液 已完成 与其他止吐剂联合使用,用于在
成
年人
中预防:1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致吐性癌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190570 | 左氧氟沙星片
CTR20190570 | 左氧氟沙星片 进行中-尚未招募 可用于治疗
成
年人
(≥ 18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的轻、中、重度感染:医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性细菌性发作、复杂性皮肤及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221205 | 恩格列净二甲双胍缓释片
...制; 恩格列净可降低患有2型糖尿病和既定心血管疾病的
成
年人
的心血管死亡风险。 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片的生物等效性试验 LPYY-EG/MT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
CTR20231013 | 替米沙坦片 进行中-招募中 高血压 用于
成
年人
原发性高血压的治疗。降低心血管风险 本品适用于年龄 55 岁及以上,存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131008 | 阿戈美拉汀片(成都康弘药业集团股份有限公司研制)
...药业集团股份有限公司研制) 进行中-尚未招募 用于治疗
成
年人
严重抑郁发作 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 健康男性志愿者空腹口服阿戈美拉汀片、2制剂、4周期、2序列、全重复设计,参比制剂校正的平均生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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