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药物临床试验:CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片
CTR20191561 | 富马酸丙酚替诺福韦片 已完成
治疗
成人和青少年的慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片空腹人体生物等效性研究 富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 TAF-BE-1001;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液
...癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的
治疗
。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究 ZDTQ-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192175 | HSK3486乳状注射液
CTR20192175 | HSK3486乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或
治疗
的镇静/麻醉 评价HSK3486对比丙泊酚在纤支镜诊疗受试者中的有效性 在纤支镜诊疗受试者中评价HSK3486乳状注射液镇静/麻醉有效性和安全性的多中心随机双盲丙泊酚平行...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床研究 评价重组甘精胰岛素注射液
治疗
中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 TBL17006;3.0版
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒
...细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和
治疗
手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期的生物等...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20150680 | 培化西海马肽注射液
...血的Ⅱc期临床研究 培化西海马肽注射液在接受过促红素
治疗
的慢性肾病透析贫血患者的有效性和安全性研究——多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2c
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片
CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压的
治疗
。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20210108 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于
治疗
精神分裂症 富马酸喹硫平缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单剂量口服给药,评估富马酸喹硫平缓释片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片
CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于
治疗
慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 适用于
治疗
成人中至重度疼痛 在中至重度癌痛患者中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛患者中评价盐酸...
CDE
发布于
2年前
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