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药物临床试验:CTR20232488 | NA

...分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001
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药物临床试验:CTR20181696 | JHL1101注射液

CTR20181696 | JHL1101注射液 主动暂停 CD20阳性B细胞奇金淋巴瘤 比较JHL1101与利妥昔在淋巴瘤患者中的药动学研究 比较JHL1101与原研药利妥昔单抗注射液在CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学以及安全性研究 JHL-CLIN-1101-02;...
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药物临床试验:CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...43注射液 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病,B细胞奇金淋巴瘤 一项JNJ-80948543(一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体)用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体...
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药物临床试验:CTR20232488 | NA

...首次人体(FIH)I/II期临床研究 一项在复发性或难治性奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I/II 期研究 CC-99282-NHL-001
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药物临床试验:CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0
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药物临床试验:CTR20140111 | GA101(RO5072759)

CTR20140111 | GA101(RO5072759) 已完成 CD20阳性的奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...
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药物临床试验:CTR20202580 | 甲氨蝶呤片

...性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤...
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药物临床试验:CTR20210138 | 甲氨蝶呤片

...性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 甲氨蝶呤...
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药物临床试验:CTR20220132 | ATG-010片

... 复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和复发/难治性惰性奇金淋巴瘤 ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗(R2)治疗不适合接受HDC/ASCT的复...
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