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药物临床试验：CTR20251755 | 布瑞哌唑片

... 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片（2 mg）与Otsuka Pharmaceutical Co.，Ltd.持证...

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药物临床试验：CTR20181428 | 氟诺哌齐片

CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

CTR20231214 | OAB-14干混悬剂 已完成 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20250130 | LPM526000133富马酸盐胶囊

CTR20250130 | LPM526000133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）相关的幻觉和妄想的治疗。 食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM52600...

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

CTR20231214 | OAB-14干混悬剂 进行中-招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20231014 | 石杉碱甲控释片

CTR20231014 | 石杉碱甲控释片 进行中-尚未招募 适用于阿尔茨海默病（AD）患者的学习和记忆功能障碍，用于提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力 石杉碱甲控释片空服及餐后食物影响研究 ...

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药物临床试验：CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片 已完成 用于轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在...

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药物临床试验：CTR20251723 | LPM526000133富马酸盐胶囊

CTR20251723 | LPM526000133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）相关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全...

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