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药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌
成人
患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/
II
期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241939 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液
...合CDK4/6抑制剂治疗后进展的GRPR+、ER+、HER2- 转移性乳腺癌
成人
患者中评价 [177Lu]Lu-NeoB联合卡培他滨的开放标签、多中心、I/
II
期试验 一项在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的胃泌素释放肽受体阳性、雌激素受体阳性、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250179 | 芦可替尼凝胶
CTR20250179 | 芦可替尼凝胶 进行中-尚未招募
成人
结节性痒疹 评价芦可替尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹
成人
受试者中评价芦可替尼凝胶(HDM3010)的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222411 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液 已完成 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在
成人
中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在
成人
中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的
成人
帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(
II
)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(
II
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222411 | SHR-1819注射液
...液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在
成人
中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在
成人
中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
CTR20223317 | QX005N注射液 进行中-尚未招募
成人
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉
II
期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗
成人
慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223317 | QX005N注射液
CTR20223317 | QX005N注射液 进行中-招募完成
成人
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉
II
期临床试验 一项评估QX005N注射液治疗
成人
慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233751 | ZHB107-108舌下片
...敏性鼻炎)的脱敏治疗 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏性哮喘
成人
患者中的安全性研究 ZHB107-108舌下片在尘螨过敏引起的过敏性哮喘(伴或不伴过敏性鼻炎)的中国
成人
受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增给药的耐受性及安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 进行中-尚未招募 1)
成人
精神分裂症; 2)
成人
中与双相I或
II
型疾病(双相性抑郁)相关的抑郁发作,作为单药治疗和锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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