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药物临床试验:CTR20192161 | 布瓦西坦片
...痫治疗。 布瓦西坦片人体生物等效性研究 布瓦西坦片50
mg
单中心、随机、开放、两周期、双交叉的生物等效性试验 JX-BWXT-BE-01 ;版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
0813 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-202
4
-02
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182518 | 复方磺胺甲噁唑片
...杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片(
4
00
mg
/80
mg
)人体生物等效性研究 复方磺胺甲噁唑片在健康受试中随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY16069B-CSP;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
0813 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-202
4
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
4
3585 | 达格列净片
...片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10
mg
)与参比制剂安达唐®(规格:10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-202
4
-ZH-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252259 | 达格列净片
...列净片空腹生物等效性试验 评估受试制剂达格列净片10
mg
与参比制剂达格列净片(安达唐)10
mg
作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-DGLJBE-2025
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2023-10
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
... 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100
mg
利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS
4
-15-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202321
4
0 | 双氯芬酸钠肠溶片
...物等效性研究 受试制剂双氯芬芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验。 JX-SLFSCRP-BE-2023-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233572 | 双氯芬酸钠肠溶片
...生物等效性研究 受试制剂双氯芬酸钠肠溶片(规格:25
mg
)与参比制剂双氯芬酸钠肠溶片(扶他林®,规格:25
mg
)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JX-SLFSCRP-BE-2023-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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