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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00
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1年前
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00
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10月前
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药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
...MPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2022-523-00
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发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...治疗原发性帕金森病的随机、双盲、多中心临床有效性
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-039RCT
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发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片
...两制剂、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 HBQ-60
CH
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床研究 2020-504-00
CH
4
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20221509 | GZR18注射液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床研究 GL-GLP-
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发布于
2年前
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