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药物临床试验：CTR20160683 | 伯瑞替尼

CTR20160683 | 伯瑞替尼 进行中-招募中 神经胶质瘤 评价伯瑞替尼对ZM阳性脑胶质瘤患者的耐受性和PK研究 考察伯瑞替尼在ZM融合基因阳性复发高级别脑胶质瘤患者中耐受性和药代动力学的I期、开放、剂量递增研究 HMO-PLB1001-I-GBM-01

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药物临床试验：CTR20191744 | 迈华替尼片

CTR20191744 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验 迈华替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 LNZY-YQLC-2019...

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药物临床试验：CTR20181156 | 普维替尼胶囊

CTR20181156 | 普维替尼胶囊 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期实体瘤 普维替尼胶囊Ia期临床研究 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 TL124-Ia；V1.6版

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊

CTR20190729 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期结直肠癌 呋喹替尼在中国人群的安全性研究 一项评价呋喹替尼胶囊在中国人群中使用安全性的前瞻、多中心、单臂、非干预性的真实世界研究 2018-013-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20212186 | 伯瑞替尼

CTR20212186 | 伯瑞替尼 已完成 晚期实体瘤 利福平和伊曲康唑对伯瑞替尼药代动力学影响的研究 一项在健康成人受试者中评价利福平胶囊或伊曲康唑胶囊对伯瑞替尼胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放、自身对照Ie期...

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

CTR20231341 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片

CTR20220910 | 甲磺酸奥希替尼片 进行中-招募中 一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的表皮生长因子受体突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线奥希替尼治疗后出现颅外疾病进展的非小细胞肺癌患者中比较化疗 + ...

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药物临床试验：CTR20160734 | 康尼替尼片

CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或转移性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或转移性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

CTR20170679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、...

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