首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,509 条结果,搜索耗时:0.0089秒
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟的多中心
III
期临床试验 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后较差、复合生物标志物阳性、不可切除肝细胞癌的前瞻性、随机、阳性平行对照、双盲双模拟...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244899 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...受试者间比较6-[18F]氟-L-多巴注射液注射后纹状体摄取的
III
期研究 一项在中国帕金森综合征(帕金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹)、原发性震颤的受试者间比较6-[18F]氟-L-多巴注射液注射后纹状体摄取的
III
期研究 BJK-ZX-FL...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233652 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...血症 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合
III
期 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液
...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的
III
期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210114 | 帕博利珠单抗注射液
...联合帕博利珠单抗治疗后给予帕博利珠单抗和奥拉帕利的
III
期研究 一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243366 | HLX22单抗注射液
...期或转移性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、
III
期临床研究 一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...关性血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的
III
期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243366 | HLX22单抗注射液
...期或转移性胃食管交界部和胃癌的随机、双盲、多中心、
III
期临床研究 一项HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥珠单抗和化疗(XELOX)对比曲妥珠单抗和化疗(XELOX)联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗局部晚期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
相关搜索
iii期
001 iii
101 iii
iii试验
iii双盲
iii期0
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部