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药物临床试验:CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎; 2)...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213234 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎; 2)...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213237 | 氟康唑胶囊

...减少症患者(例如接受化疗的恶性血液病患者或接受造血细胞移植的患者)的念珠菌感染。 0~17岁足月新生儿、婴儿、幼儿、儿童和青少年 1)适用于治疗粘膜念珠菌病(口咽、食道)、侵袭性念珠菌病、隐球菌性脑膜炎; 2)...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂人体生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

上海市同济医院(同济大学附属同济医院)

...心。在老年心血管介入治疗、严重创伤与急危重症救治、细胞再生修复脊髓损伤、运动障碍诊治与康复、肿瘤免疫细胞治疗、女性盆底功能障碍微创重建、焦虑抑郁疾病诊治等方面的临床和基础研究居于国际先进水平,部分达...
机构 发布于9年前 3029 次浏览

药物临床试验:CTR20243036 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

华中科技大学同济医学院附属协和医院(武汉协和医院)

...构办公室 可承接Ⅰ-Ⅳ期临床试验、医疗器械临床试验、细胞临床研究、免疫治疗临床研究、研究者发起的多中心临床研究、桥接试验、药物相互作用、药物食物关系、First-in-human试验、科研合作等。
机构 发布于9年前 10127 次浏览

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