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药物临床试验：CTR20230305 | 依西美坦片

...期乳腺癌。 依西美坦片生物等效性试验 依西美坦片在中国健康绝经后女性受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期(空腹)/两序列、四周期（餐后）的人体生物等效性试验 leadingpharm2022034

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药物临床试验：CTR20223196 | 甲泼尼龙片

...性甲状腺炎 癌症引起的高钙血症。 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效试验临床研究方案 甲泼尼龙片（4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机...

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药物临床试验：CTR20244565 | 非诺贝特胶囊

...空腹和餐后给药临床研究，评价非诺贝特胶囊与Lipanthyl在中国健康成年参与者中的生物等效性 Awk-2024-BE-21

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青海省人民医院

...训。目前，我院获得CFDA颁发的GCP证书共计243人次，获得中国药学会颁发的GCP证书共计180人次，培训范围覆盖21个临床科室、13个医技科室和4个职能部门，有效提高了我院药物临床试验管理及技术水平，同时也为机构的进一步发展...

机构 发布于9年前 1620 次浏览

药物临床试验：CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受...

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药物临床试验：CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受...

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甘肃省人民医院

...证，疫苗类制品、血液制品、NMPA规定的其他生物制品需中国食品药品检定研究院出具的药检报告。18试验用药品的说明书（如适用）19临床试验责任保险单如本中心为组长单位或伦理前置审查者，可提供承诺购买保险的声明，保...

机构 发布于9年前 4487 次浏览

药物临床试验：CTR20140786 | 石杉碱甲口腔崩解片

...效性试验 石杉碱甲口腔崩解片与已上市的石杉碱甲片在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究 ZEYY-CPL-BE -02-2014

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药物临床试验：CTR20220229 | 布洛芬颗粒

...气管炎）。 布洛芬颗粒生物等效性试验 布洛芬颗粒在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021030

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210049 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...粒与参比制剂乙酰半胱氨酸颗粒（商品名：富露施®）在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2020BCBE116

CDE 发布于3年前 0 次浏览