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药物临床试验:CTR20190719 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型
实体
瘤 HLX10单药治疗
实体
瘤的Ⅱ期临床研究 评价HLX10单药治疗经过标准治疗失败的、不可切除或转移性MSI-H或dMMR
实体
瘤的单臂、多中心、 Ⅱ期临床研究 HLX10-010-MSI201 V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV
...| SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性
实体
肿瘤(头颈部、子宫颈癌和其他肿瘤类型)的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性
实体
瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251576 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...) 进行中-尚未招募 晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他
实体
瘤 评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌及其他
实体
瘤患者患者的有效性及安全性研究 评价谷美替尼联合注射用多西他赛...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140020 | 阿柏西普
CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性
实体
瘤患者的研究 在中国晚期恶性
实体
瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140362 | ACP片
CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性
实体
肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期
实体
瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150301 | Olaparib
CTR20150301 | Olaparib 已完成
实体
瘤 Olaparib单药和与紫杉醇联合治疗的药代动力学 I 期,开放,评价Olaparib单药以及与紫杉醇联合治疗在中国晚期
实体
瘤患者中的药代动力学 D081BC00002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...R20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期
实体
瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期
实体
瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液
...L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性
实体
瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚期恶...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...18.2单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的
实体
瘤 AB011在CLDN18.2阳性
实体
瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH002)在晚期
实体
瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期
实体
瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH002)的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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