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药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
... 中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 一项评估Benralizumab 100
mg
在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100
mg
在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
...等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10
mg
)与参比制剂心达悦®(规格:10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SXYY-2023-ZH-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000
mg
/12.5
mg
的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240932 | 奥利司他胶囊
...用本品,应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60
mg
)的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60
mg
,商品名:Alli)在中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242201 | 枸橼酸托法替布缓释片
...节炎、强直性脊柱炎 枸橼酸托法替布缓释片(规格:11
mg
)健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片(规格:11
mg
)健康人体生物等效性研究 C24XMWY005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60
mg
)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60
mg
)的一项单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片
...柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 双氯芬酸钠肠溶片(25
mg
)健康人体生物等效性研究 双氯芬酸钠肠溶片(25
mg
)健康人体生物等效性研究 C24XMWY002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片
...等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片(规格:10
mg
)与参比制剂(奥施康定®)(规格:10
mg
)在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 OXYC23-C...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片
...等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片(规格:40
mg
)与参比制剂(奥施康定®)(规格:40
mg
)在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 OXYC23-C...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25
mg
)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25
mg
)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性研究 KLYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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