为您找到约 776 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20211899 | 阿齐沙坦片

CTR20211899 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片空腹和餐后生物等效性研究 预评估受试制剂阿齐沙坦片20mg与参比制剂AZILVA 20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202557 | 他达拉非片

CTR20202557 | 他达拉非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 他达拉非片（20mg/片）生物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片（20mg/片）的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181236 | 辛伐他汀片

CTR20181236 | 辛伐他汀片 已完成 高脂血症 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 辛伐他汀片20 mg健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 PCD-YRD10001-18-001；V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181530 | 托吡司特片

CTR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸血症。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01；V1...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的非霍奇金淋巴瘤（NHL）[仅限滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）]和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-招募完成 化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192526 | 伊曲茶碱片

CTR20192526 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善使用左旋多巴治疗时帕金森病引起的运动渐行性减弱症状 伊曲茶碱片（20 mg）人体生物等效性研究 伊曲茶碱片（20 mg）单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

CDE 发布于4年前 0 次浏览