为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0063秒

药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X1...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊

...人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（患者应在首次出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究，以评价有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

... 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（SHIELD-1） TPX-0022-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...受AmBisome治疗的免疫功能低下的内脏利什曼病的患者中，首次清除寄生虫后的复发率很高。 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 注射用两性霉素B脂质体人体生物等效性研究 QLG2120-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201507 | 磷酸奥司他韦胶囊

...流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

...354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 (仅开展单药试验) 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和多次给药剂量递增（第2部分），以及在慢性乙型肝炎受试者中多次给药（第3部...

CDE 发布于3年前 0 次浏览