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药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

... | 注射用迪安替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力...

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药物临床试验：CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506)

CTR20140448 | Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 主动终止 结直肠癌 瑞格非尼作为辅助治疗用于肝转移切除后 研究辅助性瑞格非尼对比安慰剂于治愈性肝转移治疗后的四期结直肠癌患者的随机分组双盲安慰剂对照三期研究 15983

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药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

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药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、...

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药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产） 已完成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试...

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药物临床试验：CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期...

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药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...

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药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗...

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