为您找到约 250 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20211038 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在转移性结直肠癌患者中餐后的随机、开放、两制剂、两序列、四周期交叉设计的生物等效性研究 DX-2009008

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220594 | LF0376片

...376片 进行中-招募中 无标准治疗或无法耐受标准治疗的结直肠癌、胰腺癌、肝癌等局部晚期/转移性实体瘤患者和淋巴瘤患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产）

CTR20130969 | HMPL-013 胶囊（以岭药业生产） 已完成 结直肠肿瘤(CRC) HMPL-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较HMPL-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性结直肠癌的有效性与安全性的II期...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片

CTR20191001 | 曲氟尿苷替吡拉西片 进行中-招募完成 结直肠癌 评价曲氟尿苷替匹嘧啶片与原研对比在肠癌患者生物等效 曲氟尿苷替匹嘧啶片在结直肠癌患者人体空腹/餐后状态下的PK比较及安全性观察 CTTQ-TAS-102-I-02；版本号:2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

... CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220187 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...他汀F偶联剂 进行中-招募中 RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中 II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评价 FS-1502 在RAS/BRAF 野生型HER2 阳性晚期结直肠癌患者中的抗...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 主动终止 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223219 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）联合卡培他滨用于晚期结直肠癌一线维持...

CDE 发布于1年前 0 次浏览