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药物临床试验:CTR20222396 | B013 注射液
CTR20222396 | B013 注射液 进行中-
招募
中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的三阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220706 | BI-1206
CTR20220706 | BI-1206 进行中-
招募
中 复发性或难治性的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 BI-1206单药及联合利妥昔单抗治疗复发性或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206(一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212036 | 阿卡替尼
CTR20212036 | 阿卡替尼 进行中-
招募
中 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211028 | KL-A289注射液
CTR20211028 | KL-A289注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL-A289注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗或联合治疗的Ⅰa/Ⅰb期临床试验 KL289-Ⅰa/Ⅰb-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液
CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-
招募
中 男性转移性去势抵抗性前列腺癌 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233324 | 布洛芬混悬液
CTR20233324 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未
招募
适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒
CTR20233001 | 苏黄止咳颗粒 进行中-尚未
招募
疏风宣肺,止咳利咽。用于风邪犯肺,肺气失宣所致的咳嗽,咽痒,痒时咳嗽,或呛咳阵作,气急,遇冷空气、异味等因素突发或加重,或夜卧晨起咳剧,多呈反复性发作,干咳无痰或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232828 | 注射用RC108
CTR20232828 | 注射用RC108 进行中-尚未
招募
c-Met 表达的晚期实体瘤 评价RC108 联合特瑞普利单抗在c-Met表达晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性临床研究 一项评价 RC108 联合特瑞普利单抗在 c-Met 表达晚期实 体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232772 | QX004N 注射液
CTR20232772 | QX004N 注射液 进行中-
招募
中 成人中重度斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-
招募
中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-...
CDE
发布于
1年前
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