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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单...

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药物临床试验：CTR20244620 | HSK46575片

CTR20244620 | HSK46575片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 评价HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究 评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04

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药物临床试验：CTR20253122 | NA

...| NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin-4的抗体偶联药物）的1期研究 一项在复发性、晚期或转移性实体瘤受试者中评价LY4101174（一种靶向Nectin-4的抗体偶联药...

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药物临床试验：CTR20244620 | HSK46575片

CTR20244620 | HSK46575片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 评价HSK46575在中国晚期前列腺癌患者中安全性和药效的研究 评价HSK46575片在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04

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药物临床试验：CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...MMAE偶联剂 进行中-尚未招募 HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、有效性的Ib期临床研究 评价注射用维...

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一...

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