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药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
CTR20202159 | BN101片 已完成
至少
经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202159 | BN101片
CTR20202159 | BN101片 已完成
至少
经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD) BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242298 | 待定
CTR20242298 | 待定 进行中-尚未招募 既往接受过
至少
2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究(DeLLphi-307) 在既往接受过两...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片
CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重
至少
20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01
CDE
发布于
1年前
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