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药物临床试验：CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20233507 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国人群中评价保妥适®（A型肉毒毒素）纯化神经毒素复合物治疗中度至重度额纹的安全性和有效性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

CTR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

CTR20241681 | 注射用BGB-A3055 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定...

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药物临床试验：CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液

CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液 进行中-尚未招募 用于重症（ICU）患者的镇痛 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患者中持续输注（≥12h）的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 枸橼酸舒芬太尼注射液在重症（ICU）患...

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药物临床试验：CTR20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20251162 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募中 用于预防EV-A71、CV-A6、CV-A10、CV-A16感染所致的手足口病和疱疹性咽峡炎。 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6...

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药物临床试验：CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250546 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末

CTR20250545 | ABBV-400注射用粉末 进行中-尚未招募 胃、胃食管连接部或食道腺癌 一项在局部晚期不可切除或转移性胃、胃食管连接部或食道腺癌成人受试者中评价静脉（IV）ABBV-400联合IV氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和Budigalimab的不良事...

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药物临床试验：CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

CTR20244068 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症/纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。适用于接受瑞舒伐他汀和依折麦布充分控制的患者的替代治疗，其剂量水平与固定复方制剂相同，但作为单独产...

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药物临床试验：CTR20191982 | 去氧肾上腺素酮咯酸溶液(供灌注用)

CTR20191982 | 去氧肾上腺素酮咯酸溶液(供灌注用) 进行中-招募中 用于白内障眼内晶体置换术中散瞳维持、术后疼痛控制 去氧肾上腺素酮咯酸溶液的有效性及安全性研究 去氧肾上腺素酮咯酸溶液（供灌注用）用于白内障晶体置换...

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