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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-招募完成 银屑病 一项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20232273 | VC005凝胶

CTR20232273 | VC005凝胶 已完成 轻中度特应性皮炎 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药的安全、耐受性和药代动力学研究 评价VC005凝胶在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的单次和多次给药...

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药物临床试验：CTR20232218 | HL-085胶囊

CTR20232218 | HL-085胶囊 进行中-招募中 结直肠癌 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌患者有效性和安全性的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 一项评价妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAFV600E突...

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药物临床试验：CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液

CTR20181640 | 赖脯胰岛素注射液 进行中-招募完成 糖尿病 评价速秀霖与优泌乐的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐）为交叉对照，评价速秀霖对健康受试者的生物等效和安全性 LP-2；第六版

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药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期临床试验 GBMT-109-P01；V01版

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药物临床试验：CTR20202621 | 抗蝰蛇毒血清

...咬伤者的治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝰蛇毒血清单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝰蛇毒血清单次给药在中国健康...

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药物临床试验：CTR20201634 | 特立帕肽注射液

...射液 已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL001与复泰奥生物等效性研究 评价SAL001与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001A101

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药物临床试验：CTR20190031 | TQ-A3334片

CTR20190031 | TQ-A3334片 主动暂停 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验 评价TQ-A3334片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI...

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药物临床试验：CTR20210170 | 注射用BEBT-908

...BT-908 进行中-招募中 治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

...20220130 | MHV370 主动终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的多...

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