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药物临床试验:CTR20171079 | 马来酸阿法替尼片

...079 | 马来酸阿法替尼片 已完成 EGFR突变阳性,转移性非小细胞肺癌;曾接受治疗的转移性鳞状细胞非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片健康人体生物等效性研究 马来酸阿法替尼片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期...
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药物临床试验:CTR20140453 | Refametinib

CTR20140453 | Refametinib 已完成 肝细胞癌 研究药与索拉非尼联合治疗RAS突变HCC患者 RAS突变肝细胞癌患者中,研究药与索拉非尼联合用一线治疗的一项二期前瞻性单臂多中心非对照开放性研究 16728
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药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线治疗基线时病情复杂、预后...
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药物临床试验:CTR20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体

...R20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 用于肝细胞治疗 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的安全性和...
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药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片

CTR20222996 | HLX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/...
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药物临床试验:CTR20232770 | 依维莫司片

...未招募 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的...
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药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305

...305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病 LM-305治疗复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病患者中的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞...
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药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...
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药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗注射液

CTR20182530 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研...
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