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为您找到约 156 条结果,搜索耗时:0.0056秒
干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表
...构备案,共112个干细胞临床研究项目备案。北京、广东、
上海
机构备案数全国前三;广东、
上海
、湖北项目备案数全国前三;中山大学附属第三医院及
上海
交通大学医学院附属仁济医院备案项目数均超过5项;神经系统疾病、妇...
文章
发布于
3年前
11612 次浏览
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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发
...全球化布局的策略。 **4月22日,由缔脉生物医药科技(
上海
)有限公司和广州国际生物岛公司联合举办 “国际生物岛论坛·聚焦创新药研发”,将在广州国际生物岛举办。**论坛以创新药研发为主题,围绕创新药行业趋势,医...
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发布于
4年前
4891 次浏览
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锦州市中心医院
锦州市中心医院 锦州市中心医院,锦州中心医院 辽宁 锦州 辽宁省锦州市古塔区
上海
路二段51号
机构
发布于
8年前
2241 次浏览
沭阳县中医院
沭阳县中医院 沭阳县中医院,沭阳中医院 江苏 宿迁 沭阳县 江苏省宿迁市沭阳县沭城区
上海
中路28号
机构
发布于
4年前
355 次浏览
东台市人民医院
...为国家建立健全现代医院管理制度试点医院。医院目前为
上海
交通大学附属第一人民医院东台分院,
上海
市肺科医院专科联盟成员单位,
上海
同济大学附属第十人民医院协作医院,江苏省人民医院、南京市儿童医院、江苏省肿瘤...
机构
发布于
2年前
276 次浏览
药物临床试验:CTR20161049 | 可博美胶囊50mg
CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进(中国)生产的可博美胶囊与
上海
药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242715 | 罗沙司他胶囊
...透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究
上海
医药集团青岛国风药业股份有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244524 | HQ-0124片
...神分裂症。 氨磺必利口崩片人体适口性评价试验 评价
上海
则正医药科技股份有限公司研发的氨磺必利口崩片与市售阿立哌唑口崩片和利培酮口崩片在中国健康人群中的口感对比评价研究 HQ-0124-SK01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片
...傲坦®(奥美沙坦酯,20 mg,口服片剂,第一三共制药(
上海
)有限公司)的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究 CN20-4568
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...傲坦®(奥美沙坦酯,20 mg,口服片剂,第一三共制药(
上海
)有限公司)的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、两交叉的生物等效性研究 CN20-4569
CDE
发布于
4年前
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