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药物临床试验：CTR20210985 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...(Zollinger-Ellison)综合征。辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中的空腹生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片在健康人体中的空腹生物等效性试验 2020-BE-14

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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

...210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET 显像...

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药物临床试验：CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片

...治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20213061 | 盐酸西那卡塞片

...塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片（25mg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

...性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201

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药物临床试验：CTR20220865 | 培哚普利吲达帕胺片

...治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。 培哚普利吲达帕胺片的生物等效性试验 培哚普利吲达帕胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）、口服给药、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2...

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药物临床试验：CTR20230978 | HRS-5635注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学特征以及在慢性乙型肝炎患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学和抗病毒作用的I期临床研究 HRS-5635-101

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药物临床试验：CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

...治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）患者中有效性和安全性的开放性、单臂、多中心、干预性研究 C3591026

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药物临床试验：CTR20202412 | TPX-0005

...性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（TRIDENT-1） TPX-0005-01

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