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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

...心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YCRF-YQCJ-III-101

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

...双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-101

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药物临床试验：CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101

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药物临床试验：CTR20234294 | 非诺贝特胶囊

...试验方案 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验方案 A230804-101.CSP

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101

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药物临床试验：CTR20253065 | PTT-501片

...中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 PTT-501-101

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药物临床试验：CTR20252272 | KH003注射液

...中心、开放、剂量递增及剂量扩展I/IIa期临床研究 KH003-101

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