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中南大学湘雅医院

...共完成Ⅰ期临床试验40余项,发表相关研究论文60余篇,在省内外享有较高的学术地位。  主要职能：  ⑴ 临床试验实施全过程的监督管理，包括试验开展前临床试验资料的形式审查和立项，试验结束后资料归档和审...

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...、省自然科学基金等共206项，资助额超过1720万元；在国内外发表学术论文超过1252篇，SCI收录论文96篇。与美国斯坦福大学医学院、香港中文大学等著名研究机构合作，取得了重要的阶段性成果。医院的特色医疗为乳腺癌、鼻咽...

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无锡市人民医院

...的规范给予了肯定。研究室一直处于良性循环状态，与国内外大型制药企业有长期紧密的合作关系，在国家权威机构中有良好的信誉，在历次视察、稽查中获得一致好评。现在能按照法规和指导原则要求独立开展I期临床试验监...

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枣庄市立医院

...、专柜管理。为保证临床试验质量，机构办不定期组织院内外培训，提高研究人员临床试验技能，同时，为满足各专业临床试验项目的需要，机构办对静配、CT、核磁、中医等辅助科室进行定期的GCP培训。 1.1立项审批流程1.2材料...

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这50家机构诚接药物IV期临床试验/上市后临床研究项目

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秦皇岛市第一医院

...节退变性疾病如膝关节骨性关节炎、股骨头坏死、膝关节内外翻畸形，运动系统损伤如肩袖损伤、肩关节习惯性脱位、髋臼撞击综合症、膝游离体、半月板损伤、交叉韧带损伤、髌骨脱位、踝关节韧带撕裂，脊柱退变性疾病如颈...

机构 发布于7年前 3302 次浏览

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

...物医药产业各类资源；建立高层次顾问专家智库，集聚国内外生物医药领域各类科技、产业、金融等高层次专家，为生物医药产业发展提供决策咨询，开展各类技术创新交流，组织培训及举办高端论坛、展会等大型活动，推动深...

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GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...并履行药品不良反应报告责任。 第三十八条  对于境内外均上市的药品，持有人应当收集在境外发生的疑似药品不良反应信息。 第三十九条  对于创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测...

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香港大学深圳医院

...施设备办公室科教管理楼6楼1619室日常办公对外接待配置内外网电脑、打印复印传真一体机、会议桌、碎纸机、投影仪等必备办公用品，配备带密码锁的文件柜，用以存放在研的临床试验项目资料。临床试验专用药房住院部C栋6...

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