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药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶

...炎 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻...
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药物临床试验:CTR20230499 | PG-011凝胶

...炎 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻...
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药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 WV41073
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药物临床试验:CTR20211478 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 WV41073
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药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片

...者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、应性、开放标签平台试验 WV41073
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药物临床试验:CTR20202461 | SHR0302碱软膏

...的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、II/III期无缝应性设计临床研究 RSJ10431
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提高试验的成功率和效率!药物临床试验应性设计指导原则定稿了

...0224/a5e7f53ab75df1b53c8fcc9ac5dfb34a.png) 为规范和统一国内对应性设计的认识,促进应性设计的应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床试验应性设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综...
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼

...人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、应性IIa/IIb期研究 ICP-CL-00116
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药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

...发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的应性设计II/III期临床试验 KX0826-CN-1010
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药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液

...的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的应性无缝II/III期临床研究 SHR-1314-...
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