CTR20240638|注射用HYR-PB21 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20240638

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄伟

联系人座机

0551-65368259

联系人手机号

13956099270

联系人Email

ctd_hy@163.com

联系人邮政地址

安徽省-合肥市-甘泉路358号

联系人邮编

230088

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

II期

试验目的

主要目的：以盐酸布比卡因注射液为对照，评价HYR-PB21用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的有效性。次要目的：（1）观察试验药物和阳性对照药AE发生情况，评价HYR-PB21用于单侧足踝部骨折切开复位内固定手术患者术后镇痛治疗的安全性。（2）考察腘窝入路坐骨神经阻滞给药途径下，HYR-PB21的血浆布比卡因药代动力学特征。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者能够理解本临床试验的程序和方法（包括疼痛强度评估方法），经过充分的知情同意，自愿参加并由受试者本人或法定监护人签署知情同意书；
签署知情同意书时，18≤年龄≤65周岁，性别不限；
男性的体重≥50kg，女性的体重≥45kg，且身体质量指数（BMI）在19.0~30.0kg/m2之间（包含临界值）；
受试者根据美国麻醉医师学会（ASA）分级标准为Ⅰ-Ⅲ级；
计划在全麻下行单侧足部或踝部骨折切开复位内固定手术，且适用于腘窝入路坐骨神经阻滞进行术后镇痛的患者；
育龄期女性或男性受试者须同意自签署知情同意始至用药后30天内本人或伴侣采取有效的避孕措施。

排除标准

存在多发伤，经研究者评估合并有其他影响本试验安全性和有效性评价伤情者；
对酰胺类局部麻醉药（如利多卡因、布比卡因和罗哌卡因等），阿片类药物或本试验中所用药物的任何成分过敏或有特发反应史者，或过敏体质者（如对两种或以上的药物、食物或花粉过敏）；
有任何一项临床严重疾病史或现患严重疾病并由研究者（医师）判定影响本试验者；
筛选期实验室检查结果符合以下规定者：① 血小板计数（PLT）≤50×109/L； ② 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥正常值上限的3倍； ③ 血肌酐（Cr）≥正常值上限的2倍；④ 凝血酶原时间（PT）＞正常值上限+3s或部分活化凝血酶时间（APTT）＞正常值上限+10s。
QTcF间期明显延长（如：筛选期首次检查QTcF间期＞450ms，且反复连续三次检查值均＞450ms，或三次检查均值＞450ms）；存在导致TdP（尖端扭转室速）的其他危险因素（如心力衰竭、低钾血症、心动过缓、遗传性长QT综合征）并由研究者判定影响本试验；同时应用导致QT/QTc间期延长的药物（QTcF间期计算使用Fridericia公式）；
筛选期病毒学检查（乙型肝炎E抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体）呈阳性者；
患者因治疗方案的需求，计划给药后72小时内使用除本方案规定允许使用的其他镇痛药物；
手术前使用过镇痛药物（已停用时间达到7个药物半衰期（已有明确半衰期）或2周以上（未有明确药物半衰期）除外）；
手术前使用过或正在使用抗惊厥药、单胺氧化酶（MAO）抑制剂、三环类抗抑郁药、抗精神病药、5-羟色胺抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、肌肉松弛剂和抗胆碱药等（已停用时间达到7个药物半衰期（已有明确半衰期）或2周以上（未有明确药物半衰期）除外）；
手术前48小时至给药结束后72小时期间不能戒烟、戒酒（含有酒精的治疗药物除外）者；
给药前3个月（90天）内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；
给药前3个月（90天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
给药前3个月（90天）内参加过药物或器械临床试验，且已接受药物或器械治疗者，或计划在本试验期间参加其他临床试验者；
有物质滥用史，有晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺采血的患者；
孕妇、哺乳期妇女，目前正在哺乳或目前虽然没有人工哺乳但分娩后不满6个月者；
既往接受过HYR-PB21试验药物的受试者；
研究者认为将无法评价疗效或不大可能完成预期的疗程和随访等不适宜参加本试验的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用HYR-PB21	剂型:注射用冻干制剂
中文通用名:注射用HYR-PB21	剂型:注射用冻干制剂

对照药

名称	用法
中文通用名:盐酸布比卡因注射液	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
采用NRS评估给药结束后72h内静息时疼痛强度评分，比较试验药物组和阳性对照组疼痛强度评分-时间曲线下面积（AUC0-72h）。	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
给药结束后0-72h内，使用补救药物总量（按照静脉吗啡当量计算）；给药结束后0-72h内，未使用补救药物的受试者比例；受试者苏醒后，首次使用补救药物的时间。	给药后72小时	有效性指标
静息时疼痛强度评分-时间曲线下面积AUC0-xx，其中xx = 12h、24h、36h、48h和60h；静息时疼痛强度评分-时间曲线下面积AUC24h-48h和AUC48h-72h；	给药后72小时	有效性指标
NRS评分各观察时点评分；NRS评分各观察时点评分≤3分受试者比例；	给药后72小时	有效性指标
给药结束后0-XXh内，使用补救药物总量（按照静脉吗啡当量计算），其中xx = 24h和48h；给药结束后24h-48h内，48h-72h内使用补救药物总量（按照静脉吗啡当量计算）；	给药后72小时	有效性指标
给药结束后0-XXh内，未使用补救药物的受试者比例，其中xx = 24h和48h；给药后24、48和72小时，受试者术后镇痛满意度评价（Likert Scale）	给药后72小时	有效性指标
生命体征和体格检查；实验室指标；心电图检查；踝关节背屈和跖屈运动功能检查；AEs、ADRs和SAEs	给药后15天	安全性指标
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax、Tmax、λz和t1/2	给药后96小时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
俞卫锋	医学博士	主任医师，教授	18017464717	18017464717@qq.com	上海市-上海市-浦东新区浦建路160 号	200127	上海交通大学医学院附属仁济医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海交通大学医学院附属仁济医院	俞卫锋	中国	上海市	上海市
北京积水潭医院	公茂琪	中国	北京市	北京市
河北医科大学第三医院	张奉琪&王秋筠	中国	河北省	石家庄市
浙江省人民医院	罗佛全	中国	浙江省	杭州市
四川省人民医院	杨孟昌	中国	四川省	成都市
温州医科大学附属第二医院	上官王宁	中国	浙江省	温州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会	修改后同意	2023-12-13
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会	同意	2023-12-19

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 72 ；

已入组例数

国内: 1 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-05-09；

第一例受试者入组日期

国内：2024-05-10；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用HYR-PB21 ｜进行中-招募中