布洛芬片 |已完成

登记号
CTR20231379
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
试验通俗题目
布洛芬片人体生物等效性试验
试验专业题目
布洛芬片在健康受试者中空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量的生物等效性试验
试验方案编号
RD-2023-Y02,
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-03-22
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
杨沛欣
联系人座机
0756-7630877
联系人手机号
18688192520
联系人Email
yangpeixin@rdpharma.cn
联系人邮政地址
广东省-珠海市-金湾区三灶镇机场北路6号
联系人邮编
519041

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的:以珠海润都制药股份有限公司生产的布洛芬片(规格:0.2g)为受试制剂,以Perrigo R ANDD持证的布洛芬片(商品名:Motrin IB®,规格:0.2g)为参比制剂,在空腹及餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂布洛芬片和参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
  • 年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当;
  • 男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
  • 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血清病毒学检查、女性血妊娠检查)、酒精呼气试验、药物滥用筛查、12导联心电图,结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者;
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
  • 过敏体质或有药物、食物过敏史,或已知对布洛芬片或其任一组分过敏者;
  • 有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史;患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史;
  • 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
  • 筛选前14天内使用过任何药品或者保健品,及注射过疫苗者;
  • 筛选前6个月内有药物滥用史者;
  • 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或44mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
  • 筛选前6个月内每天吸烟大于5支者,或在试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
  • 在筛选前6个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
  • 筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食(包括西柚、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者,或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等);
  • 筛选前3个月内献过血或失血≥400mL,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血(包括血液成份)者;
  • 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验;
  • 自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划或不愿采取有效避孕措施或有捐精、捐卵计划;
  • 妊娠期或哺乳期妇女;
  • 乳糖或半乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
  • 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定;
  • 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
  • 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:布洛芬片
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:布洛芬片
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 至采血结束 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap 至采血结束 有效性指标
包括不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规、凝血功能等),临床症状、生命体征测定结果,12导联心电图和体格检查结果。 至研究结束 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
杨阳 医学学士 副主任医师 18301667567 niuyang@126.com 北京市-北京市-朝阳区东四环南路53号院7号楼 100122 北京优联眼耳鼻喉医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京优联眼耳鼻喉医院 杨阳 中国 北京市 北京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京优联眼耳鼻喉医院有限公司医学伦理委员会 同意 2023-03-31

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ;
已入组例数
国内: 24 ;
实际入组总例数
国内: 24  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-05-04;    
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-04;    
试验终止日期
国内:2023-06-13;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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