登记号
CTR20131117
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性乙型肝炎
试验通俗题目
美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索试验
试验专业题目
美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙肝的剂量探索及安全性评价的随机双盲双模拟多剂量平行对照多中心临床试验
试验方案编号
PNA-20121218-v1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
曾滢
联系人座机
025-86912190
联系人手机号
联系人Email
zengying@changao.com
联系人邮政地址
江苏省南京市经济技术开发区恒飞路1号
联系人邮编
210083
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
1初步考察不同剂量美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性；2通过不同剂量美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效比较，给出临床推荐剂量，为后阶段临床研究提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 有慢性HBV感染史，筛选时HBsAg阳性> 6个月，HBeAg阳性或阴性；
- 有慢性HBV感染史，筛选时HBsAg阳性> 6个月，HBeAg阳性或阴性；
- 筛选时，使用PCR荧光定量法检测HBV DNA水平，HBeAg阳性患者>105拷贝/ ml，HBeAg阴性患者>104拷贝/ ml；
- 筛选时，使用PCR荧光定量法检测HBV DNA水平，HBeAg阳性患者>105拷贝/ ml，HBeAg阴性患者>104拷贝/ ml；
- 筛选时，ALT水平，HBeAg阳性患者为正常参考值上限2～10倍，HBeAg阴性患者为正常参考值上限1.5～10倍；
- 筛选时，ALT水平，HBeAg阳性患者为正常参考值上限2～10倍，HBeAg阴性患者为正常参考值上限1.5～10倍；
- 年龄为18至65岁，性别不限；
- 同意不参加其他研究，并在参加本研究期间不接受其他抗乙型肝炎病毒的治疗；
- 同意在试验期间使用有效的非药物避孕措施者；
- 同意在试验期间使用有效的非药物避孕措施者；
- 同意参加本临床试验并自愿签署知情同意书的患者。
- 同意参加本临床试验并自愿签署知情同意书的患者。
- 年龄为18至65岁，性别不限；
- 同意不参加其他研究，并在参加本研究期间不接受其他抗乙型肝炎病毒的治疗；
排除标准
- HIV阳性者；
- HIV阳性者；
- 合并丙型或丁型病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、遗传性肝病及其他原因所致的活动性肝炎者；
- 临床诊断肝细胞癌或不能排除肝细胞癌诊断或血清甲胎蛋白大于100μg/L者；
- 重症肝炎或出现失代偿性肝病表现（肝性脑病，腹水，低蛋白血症[白蛋白≤30g/L]，或者静脉曲张出血）的患者；
- 重症肝炎或出现失代偿性肝病表现（肝性脑病，腹水，低蛋白血症[白蛋白≤30g/L]，或者静脉曲张出血）的患者；
- 血清肌酐超过正常参考值上限者；
- 血清肌酐超过正常参考值上限者；
- 筛选时，ALT>10倍正常值上限、TBIL>2倍正常值上限或发生因急性病情加重导致的一过性肝脏失代偿者；
- 筛选时，ALT>10倍正常值上限、TBIL>2倍正常值上限或发生因急性病情加重导致的一过性肝脏失代偿者；
- 筛选前曾接受过拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、替诺福韦酯或恩替卡韦等核苷类抗病毒药物治疗者；
- 筛选前曾接受过拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、替诺福韦酯或恩替卡韦等核苷类抗病毒药物治疗者；
- 筛选前6个月内接受过干扰素α、胸腺素α-1或其他抗病毒治疗、免疫抑制剂、免疫调节剂、细胞毒药物治疗者；
- 筛选前6个月内接受过干扰素α、胸腺素α-1或其他抗病毒治疗、免疫抑制剂、免疫调节剂、细胞毒药物治疗者；
- 有严重心肺疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤、免疫功能低下及精神病患者；
- 有严重心肺疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤、免疫功能低下及精神病患者；
- 血红蛋白<10 g/dl，白细胞计数<3.5×109/L，血小板<80×109/L的患者；
- 血红蛋白<10 g/dl，白细胞计数<3.5×109/L，血小板<80×109/L的患者；
- 近期有胰腺炎病史者（在服用首剂研究药物前的24周内）；
- 近期有胰腺炎病史者（在服用首剂研究药物前的24周内）；
- 过敏体质或对本研究药物过敏者；
- 过敏体质或对本研究药物过敏者；
- 筛选前3个月内参加任何药物研究者；
- 筛选前3个月内参加任何药物研究者；
- 妊娠期或哺乳期妇女，近期有生育计划者；
- 妊娠期或哺乳期妇女，近期有生育计划者；
- 研究人员认定不适合本研究的其他患者。
- 研究人员认定不适合本研究的其他患者。
- 临床诊断肝细胞癌或不能排除肝细胞癌诊断或血清甲胎蛋白大于100μg/L者；
- 合并丙型或丁型病毒性肝炎、自身免疫性肝炎、遗传性肝病及其他原因所致的活动性肝炎者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:美他卡韦肠溶胶囊
|
用法用量:饭前或饭后2小时服用，每日一次
|
|
中文通用名:美他卡韦肠溶胶囊
|
用法用量:肠溶胶囊剂；规格80mg；饭前或饭后2小时服用，每日一次。连续用药12周。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿德福韦酯胶囊
|
用法用量:肠溶胶囊剂；规格10mg；饭前或饭后2小时服用，每日一次。连续用药12周。
|
|
中文通用名:阿德福韦酯胶囊
|
用法用量:饭前或饭后2小时服用，每日一次
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血清HBV DNA 水平较基线下降的对数值（log10） | 用药12周 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血清HBV DNA 水平下降至少2个对数级（log10）的受试者比例； | 用药12周 | 有效性指标 |
| 血清HBV DNA检测不到或低于检测下限的受试者比例； | 用药12周 | 有效性指标 |
| 血清ALT变化情况 | 用药12周 | 有效性指标 |
| HBsAg在第12周时出现血清转换（HBsAg转阴和抗-HBs出现）的比例； | 用药12周 | 有效性指标 |
| 基线时HBeAg阳性的患者在第12周时出现血清转换（HBeAg转阴和抗-HBe出现）的比例； | 用药12周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 汪茂荣 | 教授/主任医师 | 025-80864021 | maorongwang@126.com | 南京市杨公井34标34号 | 210002 | 中国人民解放军第八一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中国人民解放军第八一医院 | 汪茂荣 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 中国人民解放军第302医院 | 中国 | 北京 | 北京 | |
| 南京市第二医院 | 中国 | 江苏 | 南京 | |
| 皖南医学院弋矶山医院 | 喻艳林 | 中国 | 安徽 | 芜湖 |
| 南京市第二医院 | 杨永峰 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 皖南医学院弋矶山医院 | 中国 | 安徽 | 芜湖 | |
| 中国人民解放军第302医院 | 李永纲 | 中国 | 北京 | 北京 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会 | 2012-12-29 | |
| 中国人民解放军第八一医院 | 同意 | 2012-12-29 |
| 南京市第二医院 | 同意 | 2013-02-06 |
| 皖南医学院弋矶山医院 | 同意 | 2013-02-06 |
| 中国人民解放军第302医院 | 同意 | 2013-03-26 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 180 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 52 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2013-04-12；
试验终止日期
国内：2014-05-20；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
