CTR20200098|格列吡嗪片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200098

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

覃俊杰

联系人座机

18689910231

联系人手机号

联系人Email

qjj1111111@sina.com

联系人邮政地址

海南省海口市秀英区药谷二路8号

联系人邮编

570110

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要目的：以自研的格列吡嗪片（5 mg/片）为受试制剂，以辉瑞制药Pfizer Inc生产的格列吡嗪片（商品名：GLUCOTROL® ，5 mg/片）为参比制剂，按生物等效性试验的相关规定，比较空腹/餐后条件下在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服受试制剂和参比制剂后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当。
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
受试者无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史，无体位性低血压病史，无晕厥病史。
生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、病毒检查、凝血四项检查、女性血妊娠检查、毒品检查）、12导联心电图等结果显示无异常或异常无临床意义者。

排除标准

对格列吡嗪或其辅料有过敏史者。
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者。
试验给药前6个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者。
有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病（特别是炎症性胃肠炎、胃食管反流、胃肠道或直肠出血史者；肾移植病史者；筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者）或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者（特别是通过问诊或者病历证明有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病史）。
静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者。
乳糖不耐受者（喝牛奶易腹泻者）。
试验给药前6个月内有药物滥用史或试验给药前3个月内使用过毒品者。
试验给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者。
试验给药前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者。
受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期，受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后6个月内有妊娠计划、不能自愿采取有效避孕措施（附录2）、有捐精、捐卵计划者。
试验给药前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
试验给药前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过 14个标准单位）者（1单位=17.7 mL乙醇，即 1 单位 =357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者。
试验给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者。
试验给药前1个月内使用过任何药物（包括中药）者，或者末次用药距离试验给药日不足药物的5个半衰期，以较长者为准。
试验给药前28天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者。
不能遵守试验的禁饮食及饮食要求、不能承诺在第一周期和第二周期入住I期病房前1天至入住期间不摄取葡萄柚、巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶可乐等）、酒精的饮料或高嘌呤类的饮食（动物内脏、海产品、黄豆、浓肉汤等）者。
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
急性、慢性乙肝病毒感染，乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体筛选结果呈阳性者。
在筛选期酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者或毒品检查阳性者（吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）。
研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:格列吡嗪片	用法用量:片剂；规格：5mg；空腹或餐后口服，一次一片，240mL温水送服；用药时程：每受试者给药一次。

对照药

名称	用法
中文通用名:格列吡嗪片英文名：Glipizide Tablets商品名：Glucotrol	用法用量:片剂；规格：5mg；空腹或餐后口服，一次一片，240mL温水送服；用药时程：每受试者给药一次。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学参数：包括Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz等	试验结束时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件、严重不良事件等结果	试验过程中及试验结束时	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周焕，医学硕士		副教授	13665527160	361278177@qq.com	安徽省蚌埠市长淮路287号	233004	蚌埠医学院第一附属医院，中国，安徽省，蚌埠市

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
蚌埠医学院第一附属医院，中国，安徽省，蚌埠市	周焕，医学硕士	中国	安徽	蚌埠

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
格列吡嗪片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹及餐后生物等效性试验	同意	2019-07-25

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 52 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 52 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-10-08；

试验终止日期

国内：2019-12-16；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

格列吡嗪片 ｜已完成