登记号
CTR20131564
相关登记号
曾用名
药物类型
无
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），反流性食管炎和卓-艾氏综合征。
试验通俗题目
泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性试验研究
试验专业题目
泮托拉唑钠肠溶胶囊人体生物等效性试验研究
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院号125
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
周晓飞
联系人座机
13570536301
联系人手机号
联系人Email
494567705@qq.com
联系人邮政地址
海南省海口市美兰区顺达路16号
联系人邮编
570203
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
研究试验制剂泮托拉唑钠肠溶胶囊（海南慧谷药业有限公司）和参比制剂泮托拉唑钠肠溶胶囊（杭州中美华东制药有限公司生产）的生物等效性，为临床用药提供参考。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
NK
设计类型
交叉设计
年龄
20岁(最小年龄)至
40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 健康男性志愿者；
- 年龄20～40岁，同批受试者年龄不宜相差10岁；
- 体重大于50kg。体重指数在19～24。体重指数=体重（kg）/身高（M）的平方；
- 一般体格检查均正常；
- 能遵守用药及血样品采集规程；
- 根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。
排除标准
- 心肝肾等重要脏器有原发性疾病，有消化道疾病病史，有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者；
- 精神或躯体上的残疾患者；
- 体检、生化、血尿常规及心电图检查异常，且具有临床意义者；
- 有药物依赖史、滥用药物史、酒精中毒史，嗜烟、嗜酒者；
- 过敏体质，有药物或食物过敏史，或已知对本药组分及同类成分有过敏者；
- 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物，近2周内曾服用过各种药物，4周内曾应用研究用药或对照用药者；
- 有其他可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素；
- 体位性低血压史；
- 妇女、儿童和老年人；
- 最近3个月献血者；
- 根据研究者的判断，不宜入组者（如体弱等）；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:泮托拉唑钠肠溶胶囊（海南慧谷药业有限公司）
|
用法用量:胶囊；规格40mg/粒；口服，一天一次，一次40mg。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:泮托拉唑钠肠溶胶囊（杭州中美华东制药有限公司）
|
用法用量:胶囊；规格40mg/粒；口服，一天一次，一次40mg。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 |
|---|
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院药物临床试机构 | 中国 | 河北省 | 天津市 | |
| 中国医学科学院药用植物研究所 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 | 2009-04-17 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
已入组例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国际：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国际：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
