登记号
CTR20182558
相关登记号
CTR20150691;CTR20160341;CTR20160566;
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防脊髓灰质炎
试验通俗题目
脊髓灰质炎灭活疫苗的批次间一致性和序贯免疫研究
试验专业题目
随机、盲法、对照试验评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）在2月龄健康婴幼儿中批次间一致性和序贯免疫效果
试验方案编号
2014L01129-4；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
杨云凯
联系人座机
010-60963099
联系人手机号
联系人Email
yfbyyk72@163.com
联系人邮政地址
北京市北京经济技术开发区博兴二路6号
联系人邮编
100176
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它
试验目的
通过在中国2月龄婴幼儿中接种后的安全性及免疫原性观察，评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）的批次间一致性以及与口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）序贯免疫效果
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
2月(最小年龄)至
2月(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无
入选标准
- 2月龄（出生60～89天）健康婴儿
- 无脊髓灰质炎疫苗（包括OPV、IPV）免疫史、无疫苗接种禁忌症者
- 监护人知情同意，并签署知情同意书
- 监护人及其家庭能遵守临床试验方案的要求
- 腋下体温≤37.0℃
排除标准
- 有脊髓灰质炎病史者
- 出生时体重男孩＜2.5kg，女孩＜2.3kg；有产程异常、窒息抢救史或早产
- 急性发热性疾病者及传染病者
- 在过去3天内曾有高热（腋下体温≥38.0℃）者
- 在接种前14天内有活疫苗接种史，7天内有非活疫苗接种史
- 婴儿出生后接种过丙种免疫球蛋白
- 对研究疫苗中已知成份过敏者，既往有任何疫苗接种严重过敏史
- 有过敏、惊厥、癫痫、脑病病史，精神病病史或家族史者
- 患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者
- 先天畸形、发育障碍或严重的慢性疾病（如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症）
- 有明确诊断的血小板减少或其它凝血障碍病史，可能造成皮下注射禁忌者
- 已知或研究者怀疑患有疾病包括：呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、心血管疾病、肝肾疾病、皮肤病、母亲有HIV感染
- 近期接受其他任何研究性药物者，或存在研究者认为有可能影响试验评估的任何情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）
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用法用量:肌肉注射。常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5ml。18月龄加强免疫，每次0.5ml。
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中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）
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用法用量:肌肉注射。常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5ml。18月龄加强免疫，每次0.5ml。
|
|
中文通用名:Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）
|
用法用量:肌肉注射。常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5ml。18月龄加强免疫，每次0.5ml。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:脊髓灰质炎灭活疫苗
|
用法用量:肌肉注射。常规免疫接种程序：2、3、4月龄进行基础免疫，每次0.5ml。18月龄加强免疫，每次0.5ml。
|
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中文通用名:口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）
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用法用量:口服。每一人次使用量为2滴（相当于0.1ml），需使用所附的专用滴管
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 脊髓灰质炎病毒抗体阳性率、阳转率、抗体GMT | 基础免疫后30天 | 有效性指标 |
| 不良事件（包括局部不良事件、全身不良事件，非预期不良事件）的发生率 | 各组首针至全程接种后30天 | 安全性指标 |
| 严重不良事件发生情况 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 加强免疫前和加强免疫后脊髓灰质炎病毒抗体阳性率及抗体GMT | 加强免疫前和加强免疫后30天 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 许汴利，医学硕士 | 主任医师 | 0371-68089291 | xubl@hncdc.com.cn | 河南省郑州市郑东新区农业东路 | 450016 | 河南省疾病预防控制中心中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南省疾病预防控制中心 | 许汴利 | 中国 | 河南 | 郑州 |
| 内黄县疾病预防控制中心 | 孙献忠 | 中国 | 河南 | 内黄 |
| 长葛市疾病预防控制中心 | 徐学军 | 中国 | 河南 | 长葛 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-07-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 1800 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-01-14；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
