硝酸芬替康唑栓 |进行中-招募中

登记号
CTR20131279
相关登记号
曾用名
药物类型
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗外阴阴道假丝酵母菌病
试验通俗题目
治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床研究
试验专业题目
硝酸芬替康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病多中心、随机、剂量、疗程探索临床研究
试验方案编号
YBKJ-FTS-201303-P04
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
林凡友
联系人座机
15953988596
联系人手机号
联系人Email
linfanyou11@163.com
联系人邮政地址
临沂市经济技术开发区杭州路30号
联系人邮编
276023

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
探索硝酸芬替康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的剂量和疗程
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
NK
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 60岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 年龄18-60周岁的非妊娠期和非哺乳期妇女,有性生活史者
  • 在试验期间使用有效的非阻隔性避孕方法(宫内节育器、配偶之一绝育、绝经至少一年或者在试验期间不性交)
  • 同意在试验期间如果遇到经期使用卫生巾,不用内置卫生棉
  • 有至少1个下面所列的阳性阴道临床症状和体征:外阴阴道瘙痒、外阴阴道烧灼感/刺激感、阴道分泌物增多、外阴红肿、外阴水肿、外阴表皮脱落、阴道红肿、阴道水肿
  • 实验室检查要求:10%KOH镜检可见假丝酵母菌菌丝呈阳性、阴道滴虫和线索细胞检查呈阴性、宫颈分泌物检查除外衣原体和淋菌
  • 病人在充分了解试验内容后签署知情同意书
  • 能遵守治疗方案并按时随访者
排除标准
  • 对试验药物过敏
  • 除外衣原体、淋菌感染或入选时有活动性生殖器疱疹性病变或非假丝酵母菌引起的外阴阴道感染
  • 在最近的2个月内出现过至少一次有记录的假丝酵母菌感染
  • 近三个月阴道或者全身应用抗真菌药物患者
  • 有酗酒和吸毒史(试验前6个月内)
  • 在入选本试验前1个月内使用过其他试验性药物
  • 不能按时随访者
  • 正在使用抗菌素、糖皮质激素的患者
  • 严重心、肺、肝、肾功能障碍及糖尿病,研究者认为不适合入选者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:硝酸芬替康唑栓
用法用量:局部给药,睡前外阴清洁后,用带上指套的手指,将栓剂推入阴道深部
对照药
名称 用法
中文通用名:无
用法用量:无

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
临床症状和体征治愈和微生物学清除率 停药后3-7天 企业选择不公示
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
微生物评价和复发率评价 停药后3-7天 企业选择不公示
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
河北省人民医院 中国 河北省 石家庄
中南大学湘雅三医院 中国 湖南 长沙
吉林大学第一医院 中国 吉林省 吉林
河北医科大学第二医院 中国 河北省 石家庄

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
山东大学齐鲁医院国家药品临床试验伦理委员会 2013-04-02

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
已入组例数
国际: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国际:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国际:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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