CTR20223246|艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

基本信息

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登记号

CTR20223246

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

毕璐莎

联系人座机

0311-69085942

联系人手机号

联系人Email

bilusha@cspc.cn

联系人邮政地址

河北省-石家庄市-高新区中山东路896号

联系人邮编

050035

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以石药集团欧意药业有限公司生产的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）为受试制剂，以Astrazeneca Pharmaceuticals Lp（美国阿斯利康有限公司）生产的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg，商品名：NEXIUM®（耐信®））为参比制剂，按照生物等效性试验研究的有关规定，评价受试制剂与参比制剂在空腹/空腹撒拌/餐后条件下健康受试者中的生物等效性。次要目的：观察健康受试者服用受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（商品名：NEXIUM®（耐信®））后的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在试验开始前签署知情同意书；
受试者年龄 ≥ 18周岁，单一性别比例适当；
男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体质指数（BMI）在19.00~26.00 kg/m2范围内（包括临界值）；
受试者无心血管、消化、泌尿生殖、呼吸、血液和淋巴、皮肤、骨骼肌肉、内分泌、免疫、精神、神经系统慢性疾病史或严重疾病史（问诊）；
受试者（包括男性受试者）自筛选前1个月内无生育计划且已采取有效的避孕措施，且自愿在最后一次服用研究药物后6个月内无生育计划且采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
受试者自愿签署知情同意书，能和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

有吞咽困难者；
有任何可能影响试验安全性或药物体内代谢过程的手术史、外伤史者，或在筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
不能耐受静脉穿刺者或有晕针晕血史或采血困难者；
筛选前3个月内使用过毒品或在过去3年内有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者；
筛选前3个月内服用过临床研究药物或非本人来参加临床试验者；
筛选前3个月内献血量或失血量≥400 mL者，接受输血或使用血制品者；
女性受试者在筛选期或试验过程中处在哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
筛选前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物或与艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊有相互作用的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类；有相互作用的药物-氯吡格雷、圣约翰草、利福平、地高辛、阿扎那韦、克拉霉素、阿莫西林、酮康唑、他克莫司）者；
筛选前2周内服用了任何药物或保健品者；
有药物、食物过敏史或过敏性体质者；
筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位≈357 mL啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或酒精呼气检测结果大于0 mg/100 mL，或试验期间不能禁酒者；
筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
筛选前半个月内接种过任何疫苗者；
乳糖不耐受者或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
实验室检查（血液分析、尿液分析+尿沉渣定量、血生化、凝血四项、乙肝丙肝艾滋梅毒检查、血妊娠检查（女性））、生命体征检查、体格检查、12-导联心电图、胸部X线检查异常有临床意义者；
服用研究药物前3天内食用过影响药物代谢的水果或相关产品（如葡萄柚、柚子、火龙果、芒果），或试验期间不能停止食用以上特殊饮食者；
服用研究药物前48 h内：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料者；
其它研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法
中文通用名:艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊	剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后至采血结束	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、t1/2z、λz等	给药后至采血结束	有效性指标
临床试验期间的不良事件	整个临床试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡义亭	医学硕士	副主任医师	13582357715	huyiting216@163.com	河北省-石家庄市-和平西路348号	050051	河北省人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
河北省人民医院	胡义亭	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
河北省人民医院医学伦理委员会	修改后同意	2022-10-24
河北省人民医院医学伦理委员会	同意	2022-10-27

试验状态信息

试验状态

主动暂停

目标入组人数

国内: 120 ；

已入组例数

国内: 38 ；

实际入组总例数

国内: 38 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-01-03；

第一例受试者入组日期

国内：2023-01-08；

试验终止日期

国内：2023-03-31；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊｜主动暂停