登记号
CTR20192536
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
（1）流感治疗：用于年龄在2周及以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感感染而引起的急性、非复杂疾病患者；（2）流感预防：用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。
试验通俗题目
磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验
试验专业题目
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究
试验方案编号
BTOTV-S-BE-01；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
毛勇
联系人座机
028-85170738
联系人手机号
联系人Email
maoyong@btyy.com
联系人邮政地址
四川省成都市高新区高朋大道15号
联系人邮编
610041
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（15mg/袋）为受试制剂，原研罗氏公司生产的磷酸奥司他韦干混悬剂（6mg/ml）（商品名：TAMIFLU）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹和餐后条件下给药时的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国志愿者，男女兼有
- 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- （筛选/入住问诊）试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者；
- （筛选/入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、神经系统（如癫痫等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病学、代谢异常、淋巴增生性疾病、严重或机遇性感染（包括疱疹、结核）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选问诊）对磷酸奥司他韦干混悬剂及相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- （筛选问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
- （筛选/入住问诊）试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- （筛选/入住问诊）试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药）
- （筛选/入住问诊）试验前3个月内献血者或大量失血者（＞450 ml）
- （筛选/入住问诊）药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （筛选/入住问诊）嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- （筛选/入住问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；
- （筛选/入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- （筛选/入住问诊）给药前48h内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- （筛选问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- 药物滥用及毒品检测（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）试验阳性者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:磷酸奥司他韦干混悬剂
|
用法用量:干混悬剂；规格：15mg/袋，（以奥司他韦剂）；空腹，口服一次；75mg，5袋；餐后，口服一次； 75mg，5袋。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:磷酸奥司他韦干混悬剂（Oseltamivir phosphate for oral suspension,商品名TAMIFLU）
|
用法用量:干混悬剂；规格：6mg/mL，（以奥司他韦剂）；空腹，口服一次；75mg，12.5mL；餐后，口服一次； 75mg，12.5mL。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前到给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药前到给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李昕，药学博士 | 主任药师 | 0731-85171383 | naloxone@163.com | 湖南省长沙市劳动西路176号 | 410015 | 长沙市第三医院药物临床试验机构 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 长沙市第三医院药物临床试验机构 | 李昕 | 中国 | 湖南 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 长沙市第三医院伦理委员会 | 同意 | 2019-08-29 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 78 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 78 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2019-12-07；
试验终止日期
国内：2020-01-16；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
