登记号
CTR20232848
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，改善血糖控制。
试验通俗题目
德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验
试验专业题目
随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹状态下德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与“诺和益®”在中国健康受试者中的药代动力学和安全性比对试验
试验方案编号
TUL-DGLLLT（PK）202302
方案最近版本号
01版
版本日期
2023-08-09
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
严慧如
联系人座机
0760-87136894
联系人手机号
联系人Email
zhyhr@163.com
联系人邮政地址
广东省-中山市-坦洲镇嘉联路12号
联系人邮编
528467
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的为考察德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药动学特征，比较中国健康成年受试者单次皮下注射德谷胰岛素利拉鲁肽（受试制剂）与原研药“诺和益®”（参比制剂）的药动学相似性。次要目的为评价德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的安全性和初步评价免疫原性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：健康男性或女性
- 年龄：18-45周岁
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数在19.0-26.0kg/m2之间，包括临界值
- 研究者判断拟注射试验用药品腹壁部位的皮肤正常，无脂肪增生、皮肤凹陷、皮肤硬结、瘢痕、炎症、水肿、溃疡、感染、出血等情况
- 空腹血糖＜6.1mmol/L
- 受试者理解并遵守试验流程，自愿参加研究并签署书面的知情同意书
排除标准
- 已知有明确的注射部位反应史，或已知对试验用药品或其他药物过敏或对饮食有特殊要求，或过敏体质者
- 有糖尿病史者、已知有甲状腺髓样癌或多发性内分泌肿瘤综合征2型的病史或家族史者
- 具有严重低血糖发作病史或具有晕厥、黑曚病史者
- 具有慢性或特发性急性胰腺炎病史者
- 已知有严重的慢性胃肠道疾病史者，包括炎症性肠病、肠易激综合征、脂肪泻或筛选前3个月内接受过胃肠道手术，经研究者评估不适宜参加本临床研究者
- 已知存在任何临床严重疾病史或目前患有任何有临床意义的心血管、代谢、内分泌、肾脏、肝脏、胃肠、血液、呼吸、皮肤、神经、妇科及代谢异常以及恶性肿瘤疾病，且可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄或安全性评估或可能使依从性降低者
- 筛选时有符合下列标准的任何检查异常且经研究者判断有临床意义者：糖化血红蛋白≥6.0%；血清淀粉酶>正常值上限；血常规、血生化等其它实验室检查异常有临床意义者
- 乙型肝炎表面抗原阳性、丙型肝炎抗体、HIV抗体或梅毒检测异常有临床意义者
- 基线访视时尿药筛查阳性或酒精呼气试验为阳性或有药物滥用史者
- 体格检查或心电图检查或生命体征异常有临床意义者
- 筛选前3个月内接受过人胰高血糖素样肽-1类药物及其他同类别药物或筛选前30天内使用过任何其他药物者
- 筛选前1个月内接种过任何疫苗者
- 筛选前3个月内做过手术，或试验完成前有计划手术者
- 首次给药前3个月内有失血或献血史，损失或献血超过200 mL
- 首次给药前3个月内，参加过其它临床试验且用药者
- 首次给药前3个月内每日吸烟超过5支香烟或等量烟草的或者试验期间不能戒烟者
- 首次给药前14天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯者，或首次给药前48小时内服用过任何含酒精的制品者，或试验期间不能戒酒者
- 首次给药前14天内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，或首次给药前48小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；或首次给药前14天内食用过葡萄柚或含有其成分的食物或饮料者
- 参加研究期间仍需或计划从事剧烈体力活动或运动者
- 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在给药前2周至研究结束后3个月内有妊娠计划，或不愿采取适当的避孕措施者；男性/女性受试者在试验结束后3个月内，不能避免供精/供卵者
- 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺者，有晕针或晕血史者
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不适合参加本试验的其它情况
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 德谷胰岛素和利拉鲁肽的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ | 每周期给药前30min内至给药后120h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 德谷胰岛素的AUC0-24h；以及德谷胰岛素和利拉鲁肽的Tmax、t1/2z、λz、Vz/F、CLz/F等 | 每周期给药前30min内至给药后120h | 有效性指标 |
| 受试制剂和参比制剂不良事件发生率；试验前后受试者体格检查、生命体征、心电图和各项实验室检查值的变化 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
| 免疫原性评价：测定并分别比较两制剂的德谷胰岛素及利拉鲁肽的抗药抗体阳性的发生率 | 每周期给药前30min内，第二周期给药后120h | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郭风雪 | 药学学士 | 教授 | 17731998618 | fxguo2023@163.com | 河北省-邢台市-钢铁北路618号 | 054000 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 郭风雪 | 中国 | 河北省 | 邢台市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 邢台医学高等专科学校第二附属医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-08-25 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 32 ；
已入组例数
国内: 32 ；
实际入组总例数
国内: 32 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-09-25；
第一例受试者入组日期
国内：2023-09-27；
试验终止日期
国内：2023-10-21；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
