登记号
CTR20222387
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHS1500127
适应症
用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。氨氯地平降低血压，叶酸降低血同型半胱氨酸水平，升高血叶酸水平。
试验通俗题目
中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 TT 基因型（China Stroke Primary Prevention Trial 2- MTHFR 677 TT Genotype Part，CSPPT 2-TT）
试验专业题目
氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）677 TT基因型的高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响：一项多中心、随机、对照临床试验
试验方案编号
CSPPT2-TT_2020
方案最近版本号
V2.3
版本日期
2022-02-23
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
田敏卿
联系人座机
0755-86142034
联系人手机号
18818680849
联系人Email
tianminqing@126.com
联系人邮政地址
广东省-深圳市-南山区高新中一道16号
联系人邮编
518057
临床试验信息
试验分类
有效性
试验分期
IV期
试验目的
1主要目的
MTHFR 677 TT基因型的高血压患者，氨氯地平叶酸片（5.8mg/d组，5.8mg/d+5-甲基四氢叶酸0.4mg/d组）与5mg/d氨氯地平片比较对预防首发症状性缺血性脑卒中的疗效是否有差异
2次要目的
（1）上述患者，氨氯地平叶酸片（5.8mg/d组，5.8mg/d+5-甲基四氢叶酸0.4mg/d组）与5mg/d氨氯地平片比较，下述终点的疗效是否有差异，包括：心脑血管事件复合终点；首发症状性脑卒中；首发心肌梗死住院；首发心力衰竭住院；心血管死亡；全因死亡
（2）上述患者，氨氯地平叶酸片（5.8mg/d组，5.8mg/d+5-甲基四氢叶酸0.4mg/d组）比较，上述终点的疗效是否有差异
（3）上述患者，不同联合降压治疗方案预防上述终点的疗效是否有差异
3其他目的
上述患者，氨氯地平叶酸片（5.8mg/d组，5.8mg/d+5-甲基四氢叶酸0.4mg/d组）与5mg/d氨氯地平片比较，及氨氯地平叶酸片（5.8mg/d组，5.8mg/d+5-甲基四氢叶酸0.4mg/d组）比较，对恶性肿瘤的发生风险、颈动脉内膜中膜厚度及臂-踝脉搏波传导速度进展的影响是否有差异
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
50岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 男性或女性，年龄≥50岁，且＜75岁；
- （1）已确诊为原发性高血压且2周内正在服用降压药或 （2）2周内未服用过降压药，非同日两次诊室坐位血压（至少2次重复血压测定所得的平均值）均符合以下标准：收缩压 ≥140 mmHg和/或舒张压 ≥90 mmHg；
- 确认为MTHFR 677 TT基因型（以筛查期中心实验室检测结果或既往由具有相关医学检测资质实验室出具的正规检测报告结果为依据）；
- 自愿参加并签署知情同意书
排除标准
- 确诊的继发性高血压患者；
- 既往发生过经医师诊断明确的脑卒中者；
- 既往发生过经医师诊断明确的心肌梗死者；
- 既往发生过经医师诊断明确的心力衰竭者；
- 心脑肾血运重建术后及其他大动脉支架置入术后；
- 正在接受透析，或医师诊断为慢性肾病4-5期，或估算肾小球滤过率（estimated Glomerular Filtration Rate，eGFR）<30 mL/min/1.73m2；
- 已知患有先天（如主动脉狭窄）或后天性器质性心脏病；
- 除上述疾病外，已知患有如下严重内科疾病者，包括： 消化系统：既往诊断有各种类型的病毒性肝炎而且当前仍处于活动期；入组前肝功能检查异常（ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL中有一项高于正常值的3倍，ALB ≤ 30 g/L）；胃大部切除并胃空肠吻合术后；呼吸系统：既往存在医师诊断明确的肺源性心脏病和/或慢性阻塞性肺病者；恶性肿瘤等其它严重疾病患者；
- 研究者判断不适合参加本研究，包括存在实验室检查结果异常，或临床异常症状/体征；
- 既往服用氨氯地平或其他钙拮抗剂类药物，坎地沙坦或其他ARB类药物，吲达帕胺或其他相关利尿剂类药物，或含有叶酸的药物或者保健品，发生过明显不能耐受的不良反应者；
- 过去3个月内规律服用叶酸，或含有叶酸的复合制剂；
- 存在以下任何有可能会限制患者依从性或妨碍资料收集的情况：痴呆；严重精神障碍，无法表达意愿者；预期不能按照方案要求完成研究随访，或近期内计划迁移到外地；既往服降压药不规律，预计参加试验后不能规律服药；
- 不愿参加，不愿或不能更改已有服药方案者；
- 在第一次访视前1个月内参加任何一项尚未得到国家正式批准上市药物的临床试验者；或正在参加其他有可能会影响到本研究结果（用药、疗效、相互作用等）的临床试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:氨氯地平叶酸片（Ⅱ）
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:氨氯地平叶酸片+5-甲基四氢叶酸
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 首发症状性缺血性脑卒中 | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 心血管事件复合终点（首发非致死性症状性脑卒中、首发非致死性心肌梗死住院、首发非致死性心衰住院或心血管死亡） | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
| 首发症状性脑卒中（缺血性或出血性脑卒中） | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
| 首发心肌梗死住院 | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
| 首发心力衰竭住院 | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
| 心血管死亡 | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
| 全因死亡 | 相关终点事件发生时 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李建平 | 医学博士学位 | 主任医师 | 13521531013 | lijianping@medmail.com.cn | 北京市-北京市-西城区西什库大街8号 | 100034 | 北京大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京大学第一医院 | 李建平 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 鲍慧慧 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 连云港市第一人民医院 | 施辉 | 中国 | 江苏省 | 连云港市 |
| 贵州医科大学附属医院 | 李伟 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京大学第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-03-14 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 24000 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
