登记号
CTR20200209
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
绝经后骨质疏松；慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；术后甲状旁腺功能低下；特发性甲状旁腺功能低下；假性甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
试验通俗题目
骨化三醇软胶囊生物等效性试验
试验专业题目
骨化三醇软胶囊受试制剂与参比制剂在中国健康受试者空腹和餐后状态的生物等效性试验
试验方案编号
CH-022BE；Ver.1.0；2019-05-08
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
曲胜军
联系人座机
0532-55582172,18153257495
联系人手机号
联系人Email
qusj@cppqd.com
联系人邮政地址
青岛经济技术开发区团结路3601号
联系人邮编
266426
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
1.以Roche Pharma (Schweiz) AG生产的骨化三醇软胶囊（商品名：Rocaltrol®）作为参比制剂，正大制药（青岛）有限公司生产的骨化三醇软胶囊为受试制剂，评价二者在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性。
2.评价健康受试者口服受试制剂和参比制剂后的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：健康男性和女性受试者，有适当的性别比例；
- 年龄：18~65周岁；
- 3.体重：男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg，按体重指数（BMI） = 体重(kg) / [身高(m)]2计算，在19≤BMI≤26kg/m2范围内；
- 4.经病史询问、体检、心电图、全胸正位片、腹部B超和实验室检查指标正常或者由研究医生判定为异常无临床意义，其中ALT、AST≤1.2×ULN，Cr≤ULN；
- 在试验期间及末次服药后6个月内无生育计划，且同意采取可靠安全的避孕措施；
- 自愿参加并签署知情同意书；获得知情同意书过程符合GCP要求。
排除标准
- 有心血管系统、呼吸系统、代谢系统、血液科、内分泌与代谢系统、免疫系统、神经系统疾病（特别是癫痫等痉挛性疾病）等严重疾病史者，或其他经研究者判定可能干扰试验结果的任何疾病或生理状况；
- 有精神病史者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的消化系统疾病史（包括严重胃肠道或食道狭窄等）；
- 筛选检查异常且有临床意义者；
- 血清病毒学检查结果呈阳性者（HBs 抗原、HCV抗体、梅毒血清反应、HIV 抗体）；
- 6.筛选前1年内或目前存在有药物依赖及滥用，或筛选时尿药物筛查（吗啡、甲基安非他明、大麻类、苯丙胺类、氯胺酮）呈阳性者；
- 筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位或平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒，或150mL葡萄酒，或45mL蒸馏酒）或酒精测试阳性，或不同意在试验期间避免摄入酒精类产品者；
- 8.在服用试验药物前48h内食用巧克力、咖啡、西柚或其他含黄嘌呤、咖啡因、西柚成分的食品或饮料；
- 筛选前3个月内，平均每日吸烟大于5支（或等量烟草）者；
- 10.过敏体质，属于以下任一情况者：a）有过严重过敏史；b）已知对受试制剂或参比制剂任一组分过敏；c）已知对其他维生素D类药物过敏；d）已知对≥2种药物（除维生素D类药物以外）过敏；
- 11.筛选前3个月内，献血或失血≥400 mL，或筛选前30天内，献血或失血≥200 mL，或筛选前14天内进行过成分献血，或在本试验最后1次随访结束后3个月内，有献血打算者；
- 12.试验首次给药前14天内以及试验期间，使用任何处方药物、非处方药物、中草药制剂、维生素及其他膳食补充剂；
- 筛选前3个月内，参加过其他药物的临床研究并服用过研究药物者；
- 妊娠期或哺乳期女性；
- 不能耐受静脉穿刺采血或血管条件差或有晕针晕血史；
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- 经研究者判断，受试者不适宜参加临床试验的任何情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:骨化三醇软胶囊
|
用法用量:软胶囊；规格0.5μg；口服，一日一次，4μg（8粒）/次，用药时程：单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:骨化三醇胶丸；Calcitriol Soft Capsules ；罗盖全
|
用法用量:软胶囊；规格0.5μg；口服，一日一次，4μg（8粒）/次，用药时程：单次给药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要PK参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-inf | 研究临床部分完成后 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 次要PK参数：Tmax、t1/2、λz | 研究临床部分完成后 | 有效性指标 |
| 生命体征测量：在筛选期、第-2天、第-1天、第13天、第14天、每周期给药前0h（D1和D15给药前1h内）和给药后24h±30min、48h±30min和72h±30min测量体温、脉搏、坐位血压。 | 研究临床部分完成后 | 安全性指标 |
| 体格检查：时间为筛选期和第二周期试验结束出组时，包括头部、颈部、胸部、腹部、脊柱/四肢、淋巴结等的检查。 | 研究临床部分完成后 | 安全性指标 |
| 实验室检查：时间为筛选期、第一周期结束出组时和第二周期试验结束出组时，包括： a)血常规检查，包括白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、淋巴细胞绝对值、单核细胞绝对值、中性粒细胞绝对值、嗜酸性粒细胞绝对值、嗜碱性粒细胞绝对值。 b)尿常规检查，包括PH、比重、胆红素、葡萄糖、红细胞、白细胞、尿胆原、尿蛋白。 c)血生化检查，包括总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、尿素、肌酐、葡萄糖、钾、钠、氯、钙、磷。 d)凝血功能检查：凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、国际标准化比值 | 研究临床部分完成后 | 安全性指标 |
| 12导联心电图检查：时间为筛选期、第一周期结束出组时和第二周期试验结束出组时； | 研究临床部分完成后 | 安全性指标 |
| 不良事件发生率：从签署知情同意后开始收集严重不良事件，从给药后开始收集一般不良事件、重要不良事件。 | 研究临床部分完成后 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘东；医学博士；博士研究生导师 | 主任药师 | 13505716779 | ld_2069@163.com | 湖北武汉汉口解放大道 1095 号 | 430030 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | |
| 任秀华；医学博士；硕士研究生导师 | 副主任药师 | 027-83663643 | 271052026@qq.com | 湖北武汉汉口解放大道 1095 号 | 430030 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 刘东；任秀华 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-05-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 222 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
