金草片(筋骨草总环烯醚萜苷片)|进行中-招募中

登记号
CTR20222693
相关登记号
CTR20171520,CTR20202153
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛
试验通俗题目
金草片Ⅲ期临床试验
试验专业题目
金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验
试验方案编号
Z-JCP-T-Ⅲ-2021-BJKC-01
方案最近版本号
1.1
版本日期
2022-08-19
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
周岚
联系人座机
010-82898888-6693
联系人手机号
13439137783
联系人Email
zhoul@konruns.cn
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区北清路,中关村生命科学园,7号院 4号楼
联系人邮编
102206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
比较金草片与安慰剂治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的有效性和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 50岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 符合盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛诊断;
  • 入组前一周疼痛VAS平均分≥4分;
  • 入组时体征Mc Cormack量表评分4~12分(含4分和12分);
  • 年龄18~50周岁(含18周岁和50周岁)的女性,有性生活史;
  • 自愿参加本项临床试验,知情同意并签署知情同意书。
排除标准
  • 盆腔炎症性疾病(急性发作);
  • 妊娠、哺乳期女性,不愿在试验期间及试验结束后6个月内采取有效措施预防妊娠的生育期女性;
  • 既往明确诊断宫颈上皮内瘤变、原发性/继发性痛经、盆腔瘀血综合征以及其他非盆腔炎性疾病导致的慢性盆腔痛;
  • 入组时合并外阴阴道假丝酵母菌病、滴虫性阴道炎、细菌性阴道病等特异性阴道炎;
  • 有妇科肿瘤(肌壁间或浆膜下肌瘤最大直径大于3cm及粘膜下肌瘤)、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、急性宫颈炎、结核性盆腔炎、间质性膀胱炎等其它病症引起相关症状;
  • 近3个月放置宫内节育器;子宫及双侧附件缺如;
  • 导入前14天内接受过本病相关治疗;
  • 肝功能指标(ALT、AST)中任一项超过正常参考值上限1.5倍,肾功能指标Scr超过正常参考值上限;
  • 血清CA125、血沉指标超过正常参考值上限1.1倍;
  • 合并有严重心血管、脑血管、造血系统等严重疾病;
  • 对试验药物成分有过敏史;
  • 有长期酗酒、药物滥用史;
  • 有智力障碍或精神障碍;
  • 近3个月内参加过其他临床试验;
  • 研究者认为不适宜参加本项临床试验。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:金草片(筋骨草总环烯醚萜苷片)
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:金草片模拟剂(筋骨草总环烯醚萜苷片模拟剂)
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
疼痛VAS评分; 导入期,基线期,治疗期,随访期 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
体征Mc Cormack量表评分; 筛选期,基线期,治疗期,随访期 有效性指标
SF-12量表评分; 基线期,治疗期,随访期 有效性指标
疾病疗效评价; 基线期,治疗期,随访期 有效性指标
不良事件监测 基线期,治疗期,随访期 安全性指标
实验室检查 基线期,治疗期 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
滕秀香 学士 主任医师 010-52176913 tengxx@126.com 北京市-北京市-东城区美术馆后街23号 100010 首都医科大学附属北京中医医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
首都医科大学附属北京中医医院 滕秀香 中国 北京市 北京市
北京中医药大学东直门医院 史云 中国 北京市 北京市
黑龙江中医药大学附属第二医院 李红梅 中国 黑龙江省 哈尔滨市
洛阳市第一人民医院 董聪慧 中国 河南省 洛阳市
洛阳市中医院 崔丽 中国 河南省 洛阳市
上海中医药大学附属龙华医院 徐莲薇 中国 上海市 上海市
苏州市中医医院 宋清霞 中国 江苏省 苏州市
杭州市中医院 赵宏利 中国 浙江省 杭州市
武汉大学中南医院 陈红 中国 湖北省 武汉市
湖南中医药大学第一附属医院 林洁 中国 湖南省 长沙市
成都中医药大学附属医院 魏绍斌 中国 四川省 成都市
河南中医药大学第一附属医院 陈萍 中国 河南省 郑州市
遵义医科大学附属医院 杨炳 中国 贵州省 遵义市
浙江省人民医院 寿华锋 中国 浙江省 杭州市
河南省人民医院 王悦 中国 河南省 郑州市
山东大学齐鲁医院 张友忠 中国 山东省 济南市
云南省中医医院 罗福兰 中国 云南省 昆明市
山东中医药大学附属医院 师伟 中国 山东省 济南市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 同意 2022-09-19

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 414 ;
已入组例数
国内: 1 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-10-25;    
第一例受试者入组日期
国内:2022-11-08;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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