山金连软胶囊 |进行中-招募中

登记号
CTR20223237
相关登记号
CTR20200513
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗普通感冒风热证
试验通俗题目
山金连软胶囊治疗普通感冒临床安全性与有效性等研究
试验专业题目
山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)临床安全性与有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验
试验方案编号
SJLRJN2
方案最近版本号
V2.1
版本日期
2022-05-06
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李淑芳
联系人座机
0351-4728915
联系人手机号
15934101701
联系人Email
545803447@qq.com
联系人邮政地址
山西省-太原市-迎泽区并州北路35号金港大厦B座23层
联系人邮编
030000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
初步评价山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)临床安全性与有效性,并进行剂量探索,推荐Ⅲ期临床试验剂量
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合普通感冒西医诊断标准及中医感冒风热证辨证标准;
  • 病程在48小时之内者,体温(腋温)≤38.5℃;如体温(腋温)>37.0℃,则执行医院发热门诊流程;
  • 新型冠状病毒核酸检测阴性(《新型冠状病毒肺炎防控方案(第八版)》);
  • 年龄18~65周岁;
  • 入组前48小时内未曾使用其它任何治疗感冒的中、西药物;
  • 受试者知情同意,自愿受试,获得知情同意过程符合GCP规定。
排除标准
  • 伴有急性病毒性或疱疹性咽炎和喉炎、急性咽结膜炎等疾病者;
  • 血白细胞计数>10.0×109/L和/或中性粒细胞分类比值>80%;ALT、AST>正常值上限的1.5倍;SCr>正常值上限;
  • 合并肺部其它原发性疾病者(胸片或胸部CT检查p.r.n);
  • 有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、急性下呼吸道等原发性疾病;
  • 近一个月有生育需求者,妊娠期或哺乳期妇女,血妊娠试验阳性者;
  • 过敏体质或对本药过敏者;
  • 法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍、肢体残疾);
  • 存在研究者认为该试验将会给患者带来重大危害情况者,或研究者认为其不适宜参加本临床试验者;
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用史者,不能配合试验者(如吸毒者);
  • 近一个月内参加过其他临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:山金连软胶囊
剂型:胶囊
中文通用名:山金连软胶囊
剂型:胶囊
对照药
名称 用法
中文通用名:山金连软胶囊模拟剂
剂型:胶囊
中文通用名:山金连软胶囊模拟剂
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主症疗效评定标准 治疗3天末:1.痊愈:主症评分下降≥90%;2.显效:主症评分下降≥70%、<90%;3.有效:主症评分下降≥30%、<70%;4.无效:主症评分<30%。 3天末 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
中医症状疗效(主次症)评定标准 治疗3天末症状及体征评分:1.痊愈:下降≥90%;2.显效:下降≥70%、<90%;3.有效:下降≥30%、<70%;4.无效:症状及体征评分<30%。 3天末 有效性指标
解热起效时间判定标准 8.4.1起效时间:从首次服药开始到体温下降0.5℃或降至正常体温所需时间; 8.4.2解热时间:从首次服药开始到体温下降至正常体温(无反复)所需时间; 3天末 有效性指标
单项症状疗效判定标准 单项症状组内、组间的差值比较 3天末 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李囿松 医学博士 副主任医师 15235364865 Lys8047@163.com 山西省-太原市-小店区龙城大街99号 030000 山西白求恩医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
山西白求恩医院 李囿松 中国 山西省 太原市
泰安市中医院 李平 中国 山东省 泰安市
临汾市中心医院 李爱军 中国 山西省 临汾市
达川区人民医院 胡泽福 中国 四川省 达州市
延安大学咸阳医院 贾建厚 中国 陕西省 咸阳市
晋中市第一人民医院 刘建国 中国 山西省 晋中市
洛阳市第一人民医院 岳莉莉 中国 河南省 洛阳市
潍坊市中医院 李胜 中国 山东省 潍坊市
太原钢铁(集团)有限公司总医院 贾卫华 中国 山西省 太原市
阳泉煤业(集团)有限责任公司总医院 郭瑞斌 中国 山西省 阳泉市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
山西白求恩医院药物临床试验医学伦理委员会 修改后同意 2022-05-11

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 216 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-08-16;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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