登记号
CTR20211599
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病；2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症；3、食管念珠菌病；4、孢子虫病和镰刀菌病
试验通俗题目
伏立康唑干混悬剂在健康人体中的空腹生物等效性研究
试验专业题目
伏立康唑干混悬剂在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究
试验方案编号
FLKZ-BE-001
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2021-08-11
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
杨沛欣
联系人座机
0756-7630877
联系人手机号
18688192520
联系人Email
yangpeixin@rdpharma.cn
联系人邮政地址
广东省-珠海市-珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
联系人邮编
519041
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：本研究以珠海润都制药股份有限公司生产的伏立康唑干混悬剂（规格：45g:3g）为受试制剂，原研持证商Pf Prism CV的伏立康唑干混悬剂（商品名：Vfend®；规格：40mg/ml）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹条件下给药时的生物等效性。
次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 1)性别：中国健康男性或女性受试者，性别比例适当；
- 2)年龄：18周岁以上（含18周岁）；
- 3)男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（包含边界值，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；
- 4)受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- 5)受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- 1) 过敏体质或有药物、食物过敏史，或已知对伏立康唑过敏；
- 2) 研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道（如消化性溃疡病）、肺、肿瘤、免疫、五官、皮肤、生殖、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史，或曾有过重大手术史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素；
- 3) 体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性受试者）、血清病毒学）、12导联心电图检查结果研究者判断异常有临床意义；
- 4) 试验期间及研究结束后3个月内，受试者或其伴侣有妊娠计划或不愿意使用医学上可接受的避孕方法，或受试者有捐精/捐卵计划；
- 5) 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施，或研究首次服药前30天内口服避孕药者，或试验前3个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片者；
- 6) 具有药物滥用史，或药物滥用及毒品检测阳性，或习惯性服用任何药物（包括中草药）或功能性维生素；
- 7) 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
- 8) 筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或研究首次服药前48h内吸烟或筛选时烟检阳性，或试验期间不能中断吸烟；
- 9) 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒）】，或筛选前3个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位），或筛选时酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL，或研究首次服药前48h内摄入任何含有酒精的食物或饮料（如白酒、啤酒、葡萄酒、米酒、啤酒鸭、豆腐乳、含食用酒精的蛋黄派和瑞士卷等），或试验期间不能中断；
- 10) 既往长期饮过量的含咖啡因饮料（一天8杯以上，1杯=250mL），或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、茶、可乐、巧克力等），或试验期间不能中断摄入；
- 11) 研究首次服药前48h内，服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品，或试验期间不能中断摄入；
- 12) 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- 13) 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- 14) 筛选前3个月内参加过其他临床试验；
- 15)研究首次服药前14天内接种过疫苗；
- 16) 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL）；
- 17) 静脉釆血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史；
- 18) 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:伏立康唑干混悬剂
|
剂型:混悬剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:伏立康唑干混悬剂
|
剂型:混悬剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 至研究结束 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征测量、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查和不良事件发生率进行评估 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
| Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap | 至研究结束 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 郭风雪 | 药学学士 | 药学教授 | 0319-2279896 | gfx0266@163.com | 河北省-邢台市-桥西区钢铁北路618号 | 054000 | 邢台医学高等专科学校第二附属医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 邢台医学高等专科学校第二附属医院 | 郭风雪 | 中国 | 河北省 | 邢台市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 邢台医学高等专科学校第二附属医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-05-26 |
| 邢台医学高等专科学校第二附属医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-08-30 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 52 ；
已入组例数
国内: 52 ；
实际入组总例数
国内: 52 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-09-12；
第一例受试者入组日期
国内：2021-09-16；
试验终止日期
国内：2021-11-12；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
