登记号
CTR20222093
相关登记号
CTR20202362
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于以下疾病及症状的消炎、镇痛: 骨关节炎、肩周炎、肌腱/腱鞘炎、腱周围炎、肱骨 上髁炎(网球肘等)、肌肉痛、外伤后的肿胀疼痛。
试验通俗题目
吲哚美辛凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
试验专业题目
吲哚美辛凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验
试验方案编号
JD2022066TXQ
方案最近版本号
1.1
版本日期
2022-06-30
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄正勇
联系人座机
0731-82736308
联系人手机号
18073110856
联系人Email
hnjiudianlc@126.com
联系人邮政地址
湖南省-长沙市-高新开发区麓天路28号金瑞麓谷科技产业园A1栋
联系人邮编
410009
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的:以原研药为阳性对照,评价吲哚美辛凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的临床疗效一致性;以安慰剂为对照,评价吲哚美辛凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的优效性。
次要目的:评价吲哚美辛凝胶贴膏在膝骨关节炎患者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
单盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
40岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄40~75周岁(含临界值),性别不限;
- 符合膝骨关节炎诊断,关节疼痛已持续至少1个月;
- 可在无帮助的情况下行走;
- 目标单膝骨关节分级Kellgren-Lawrence 为I-III级,且对侧膝关节分级不高于目标侧;
- 随机入组前, 目标膝关节WOMAC疼痛评分中“在平坦地面上行走”活动疼痛VAS评分≥40mm且≤80mm(0~100mm),且WOMAC疼痛维度评分(0~500mm)≥225mm;
- 理解并遵守研究流程,自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
- 对试验用药成分过敏或过敏体质者。
- 膝关节的其它炎性疼痛性疾病,如类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、肿瘤、绒毛结节性滑膜炎、关节创伤、化脓性关节炎、结核性关节炎者。
- 由骨髓炎、骨肿瘤及骨结核引起的骨性关节炎者。
- 晚期下肢关节畸形或残废者。
- 合并髋膝踝多个下肢骨性关节炎者、有腰椎退行性疾病发作致下肢痹痛病史者。
- 目标膝关节部位有皮肤破损、皮疹等病变者。
- 目标侧下肢患有外周血管、骨骼、肌肉疾病。
- 存在需要抽吸的病理性关节腔积液或有手术指征者。
- 筛选前一年内患有频发性头痛或背痛,需经常使用非甾体类抗炎药或其它止痛药物。
- 筛选前一年内发生过开放性膝关节外伤或进行过关节内窥镜检查、关节灌洗/清理、关节置换或其它膝关节手术。
- 筛选前6个月内接受过膝关节腔内药物注射治疗者,如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆等。
- 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物者。
- 随机化前1周内使用过任何可用于治疗骨关节炎的中西药物或疗法,紧急用药除外。
- 筛选前一年内有上消化道溃疡、出血的患者。
- 有阿司匹林哮喘史或支气管哮喘史的患者。
- 合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病的患者。
- 肝功能ALT/AST>2ULN,或肾功能Scr>1.5ULN。
- 已知有酒精成瘾或药物滥用史、或合并精神疾病患者。
- 妊娠、计划妊娠(试验结束后3个月内)以及哺乳期女性。
- 近1个月内参加过其他药物或器械临床试验的患者。
- 依从性差,不能坚持用药并按时复诊的患者。
- 研究者认为不适宜参加临床试验者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:吲哚美辛凝胶贴膏
|
剂型:凝胶贴膏剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:吲哚美辛凝胶贴膏
|
剂型:凝胶贴膏剂
|
中文通用名:吲哚美辛凝胶贴膏
|
剂型:凝胶贴膏剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
用药4周后WOMAC疼痛评分较基线变化值 | 4周 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
用药1、2、3周后WOMAC疼痛评分较基线变化值 | 1、2、3周 | 有效性指标 |
用药1、2、3、4周后WOMAC僵硬评分较基线变化值 | 1、2、3、4周 | 有效性指标 |
用药1、2、3、4周后WOMAC日常活动评分较基线变化值 | 1、2、3、4周 | 有效性指标 |
用药1、2、3、4周后WOMAC总评分较基线变化值 | 1、2、3、4周 | 有效性指标 |
治疗期间急救镇痛药用量 | 治疗期间 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
黄强 | 医学博士 | 副教授 | 18980606708 | huangqiang4325@126.com | 四川省-成都市-武侯区国学巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
四川大学华西医院 | 黄强 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
宜春市人民医院 | 甘心荣 | 中国 | 江西省 | 宜春市 |
海南医学院第一附属医院 | 付昆 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院) | 喻长纯 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
南华大学附属第一医院 | 戴祝 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
沈阳医学院附属中心医院 | 赵伟 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
遵义医科大学附属医院 | 秦榜勇 | 中国 | 贵州省 | 遵义市 |
天津市第四中心医院 | 王劲风 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
济南市中心医院 | 郭舒亚 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
广西中医药大学第一附属医院 | 何育风 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
宜昌市第一人民医院 | 梁杰 | 中国 | 湖北省 | 宜昌市 |
昆明市延安医院 | 熊鹰 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
南方医科大学第七附属医院 | 刘永明 | 中国 | 广东省 | 佛山市 |
南方医科大学第三附属医院 | 曾春 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
云南省第三人民医院 | 熊翔 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
广州市第一人民医院 | 王建炜 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
西安红会医院 | 许鹏 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
河北医科大学第三医院 | 王飞 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 修改后同意 | 2022-07-04 |
四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会 | 同意 | 2022-07-27 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 450 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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