登记号
CTR20131527
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
痔疮
试验通俗题目
净固片Ⅱa期临床试验
试验专业题目
净固片治疗痔疮的安全性和有效性的随机、双盲、剂量探索、平行对照的多中心Ⅱa期临床试验
试验方案编号
HW-JGPⅡ-0805
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
陈红
联系人座机
0755-26968936
联系人手机号
联系人Email
chenhong@neptunus.com
联系人邮政地址
深圳市南山区科技园高新技术北区海王工业城
联系人邮编
518057
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
以安慰剂作对照,初步评价净固片治疗痔疮(湿热下注证)的有效性和安全性,并进行剂量探索,为Ⅱb期临床研究确定合理有效安全的给药剂量提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合痔疮西医诊断标准的Ⅰ、Ⅱ期内痔或混合痔的Ⅰ、Ⅱ期内痔部分,辨证为湿热下注证者;
- 患者有便血并伴有坠痛和/或痔粘膜红肿出血,且评分≥4;
- 年龄18-65岁,性别不限;
- 签署知情同意书。
排除标准
- 痔合并肛瘘、直肠息肉、肛周脓肿者、肛乳头瘤、直肠肿瘤、肠道感染或伴有腹泻的患者;
- 严重的心脏病、心肌梗塞、不稳定心绞痛、慢性心功能不全(NYHA分级Ⅲ和Ⅳ级),心电图显示有左心室肥厚者;
- 受试者(服用或未服用降压药),血压控制不佳(SBP≥180mmHg,或DBP≥100mmHg)、糖尿病患者;
- 肝脏疾病者,肝功能ALT或AST>2×ULN;
- 肾功能损害(Cr≥1×ULN)的患者;
- 有药物过敏史或过敏体质的患者;
- 有严重疾病,在治疗期和随访期有可能生命垂危者;
- 精神、神经障碍,不能正确表达意愿者;
- 酗酒者以及药物滥用及成瘾者;
- 育龄妇女处于妊娠、哺乳期、有妊娠意向或妊娠试验(测尿HCG或血HCG)阳性,并且在试验期间不能应采取有效避孕措施(有效避孕措施包括绝育、宫内节育器、口服避孕药或当地法律规定的隔膜法);
- 近三个月内参加过其他药物临床研究者;
- 根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
|
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片3片+安慰剂3片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。低剂量组。
|
中文通用名:净固片(深圳海王药业有限公司)
|
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,净固片,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。高剂量组。
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对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂;0.32g/片;口服,6片/次,3次/日;用药时程:连续用药7天。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
主症综合疗效 | 第4天和第8天 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
主症总积分、中医症状总积分(主症与次症之和)、单个症状(便血、坠痛、脱垂、骚痒)起效时间及消失时间、肛镜检查。 | 第4天和第8天 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李国栋,医学硕士 | 主任医师 | 13701137314 | angellea1028@qq.com | 北京市西城区北线阁5号 | 100053 | 中国中医科学院广安门医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
中国中医科学院广安门医院 | 李国栋 | 中国 | 北京 | 北京 |
湖南中医药大学第二附属医院 | 何永恒 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
河北省中医院 | 高记华 | 中国 | 河北 | 石家庄 |
河南中医学院第一附属医院 | 张相安 | 中国 | 河南 | 郑州 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2014-07-24 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 | 同意 | 2014-08-13 |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 | 同意 | 2014-10-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 180 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2015-07-27;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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