登记号
CTR20211811
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。用于单纯性尿路感染,由于使用氟喹诺酮类药物(包括诺氟沙星胶囊)已有报道发生严重不良反应,且对于一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。
试验通俗题目
诺氟沙星胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
试验专业题目
诺氟沙星胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
试验方案编号
BCYY-BEFA-2021BCBE234
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2021-06-02
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
孟召光
联系人座机
0757-83981285
联系人手机号
19883963235
联系人Email
zhaoguang.meng@yongtaitech.com
联系人邮政地址
广东省-佛山市-禅城区轻工二路10号
联系人邮编
528000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
以佛山手心制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊为受试制剂;并以诺氟沙星片为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18~50周岁(包括18和50周岁,试验期间超过50周岁不剔除);
- 男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;
- 身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常、代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的疾病史;
- 试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
- 试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
- 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;
- 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
- 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
- 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏;
- 试验前28天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品)及使用激素避孕或疫苗;
- 有精神药物滥用史;
- 有肌腱病史或发生肌腱炎或肌腱断裂者,或患有重症肌无力者,或患有或既往患有主动脉瘤或主动脉夹层,或具家族史或危险因素(例如马凡综合征)者;
- 已知或怀疑有中枢神经系统疾病的患者(如严重的脑动脉硬化、癫痫)或存在其他风险因素(如有发作倾向或发作阈值降低)者或有周围神经病变病史者;
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(蚕豆病)者;
- 药物滥用检查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
- 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
- 酒精呼气测试阳性;
- 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;
- 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性;
- 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
- 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚(西柚汁)的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
- 有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后180天内使用有效的避孕措施;
- 女性受试者妊娠检查阳性;
- 肾功能不全、受损或既往患有泌尿系统疾病者;
- 晕针、晕血或静脉采血困难;
- 吞咽困难者;
- 低钾血症患者;
- 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
- 心电图检查显示QT间期延长或有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
- 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:诺氟沙星胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:诺氟沙星片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F | 给药后24小时 | 有效性指标 |
实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 | 末次用药后24小时 | 安全性指标 |
不良事件、严重不良事件 | 末次用药后4小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李挺 | 医学博士 | 副主任医师 | 13587876896 | liting1021@aliyun.com | 浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室 | 325000 | 温州医科大学附属第二医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
温州医科大学附属第二医院 | 李挺 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
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温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 30 ;
已入组例数
国内: 29 ;
实际入组总例数
国内: 29 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-08-11;
第一例受试者入组日期
国内:2021-08-20;
试验终止日期
国内:2021-09-18;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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